# فحوصات ما قبل الزواج في الأردن: ما هي ولماذا تُجرى؟ دليل 2026 > تعرّف على فحوصات ما قبل الزواج في الأردن: فحص حمل الثلاسيميا المطلوب ضمن إجراءات الزواج، ومعنى أن تكون حاملًا للمرض، والإرشاد الوراثي، والفحوصات الاختيارية التي قد يقترحها الطبيب. ## معلومات أساسية - **العنوان:** فحوصات ما قبل الزواج في الأردن: ما هي ولماذا تُجرى؟ دليل 2026 - **الكاتب:** الفريق التحريري لكلينكس جو - **تاريخ النشر:** 2026-10-26 - **آخر تحديث:** 2026-10-26 - **التصنيف:** الفحوصات والتشخيص - **رابط المقالة:** https://clinicsjo.com/ar/articles/%D9%81%D8%AD%D9%88%D8%B5%D8%A7%D8%AA-%D9%85%D8%A7-%D9%82%D8%A8%D9%84-%D8%A7%D9%84%D8%B2%D9%88%D8%A7%D8%AC-%D9%81%D9%8A-%D8%A7%D9%84%D8%A3%D8%B1%D8%AF%D9%86 ## محتوى المقالة في هذا المقال 1. [ما هي فحوصات ما قبل الزواج في الأردن؟]() 2. [لماذا تُجرى هذه الفحوصات؟ الثلاسيميا باختصار]() 3. [ماذا يعني أن تكون حاملًا للثلاسيميا؟]() 4. [كيف تُجرى فحوصات ما قبل الزواج في الأردن؟]() 5. [ماذا لو كان الطرفان حاملَين؟ الإرشاد الوراثي]() 6. [هل تعني النتيجة الإيجابية أن الزواج غير ممكن؟]() 7. [هل توجد فحوصات اختيارية قبل الزواج؟]() 8. [متى يجب مراجعة الطبيب ومتى الذهاب إلى الطوارئ؟]() 9. [كيف تجدان الطبيب أو العيادة المناسبة في الأردن؟]() 10. [نصائح أخيرة لتجتازا هذه المرحلة براحة]() 11. [أسئلة شائعة]() 12. [المصادر والمراجع]() فحوصات ما قبل الزواج في الأردن تتركّز على فحص دم للكشف عن حمل مرض الثلاسيميا بيتا، وشهادته مطلوبة لإتمام إجراءات الزواج منذ عام 2004، ويُجرى مجانًا في المستشفيات والمراكز الصحية الحكومية. الهدف معرفة إن كان أحد الخطيبين أو كلاهما حاملًا للمرض، لأن احتمال إصابة الأطفال يرتبط باجتماع الحاملَين معًا. وعند ذلك يُعرض على الزوجين إرشاد وراثي. تُعدّ فحوصات ما قبل الزواج في الأردن خطوة صحية تهدف إلى حماية الزوجين وأطفالهما المستقبليين من مرض وراثي يمكن معرفة احتماله قبل الزواج بفحص دم بسيط. في هذا الدليل نشرح ما الذي يُطلب منكما، ولماذا، وماذا تعني النتيجة، ومتى يكون الإرشاد الوراثي مفيدًا، وما الفحوصات الاختيارية التي يمكن مناقشتها مع الطبيب. ## ما هي فحوصات ما قبل الزواج في الأردن؟ الفحص المرتبط بإجراءات الزواج في الأردن هو فحص الكشف عن حمل الثلاسيميا بيتا (beta-thalassaemia carrier). تشير دراسات عدة نقلًا عن برنامج وزارة الصحة إلى أن الأردن يشترط هذا الفحص قبل الزواج منذ عام 2004، وأن الشهادة الصادرة عنه مطلوبة لإتمام إجراءات الزواج. يُجرى الفحص مجانًا في المستشفيات والمراكز الصحية الحكومية. وللتأكد من الأوراق المطلوبة حاليًا وآلية الحصول عليها، اسألا المركز الصحي أو المستشفى الذي ستراجعانه، وكذلك الجهة التي ستُتمّان عندها إجراءات العقد. ما عدا ذلك من فحوصات (مثل فحوصات الدم الأوسع أو الفحوصات الوراثية الإضافية) يبقى اختياريًا ويُناقش مع الطبيب بحسب حالتكما. ويمكنكما قراءة [الدليل الشامل للفحوصات الجينية قبل الزواج والحمل في الأردن]() للاطلاع على صورة أوسع، كما تجدان إجابة مختصرة عن سؤال [هل الفحوصات الجينية إلزامية في الأردن قبل الزواج؟]() ## لماذا تُجرى هذه الفحوصات؟ الثلاسيميا باختصار الثلاسيميا مجموعة من اضطرابات الدم الوراثية، يصنع فيها الجسم كمية أقل من خلايا الدم الحمراء السليمة ومن الهيموغلوبين، وهو البروتين الذي ينقل الأكسجين، فينتج عن ذلك فقر دم [\[2\]](). وتكثر الثلاسيميا بين المنحدرين من أصول متوسطية وجنوب آسيوية وشرق أوسطية وأفريقية [\[2\]]()[\[3\]](). تتفاوت الثلاسيميا بين خفيفة وشديدة. بعض المصابين لا تظهر عليهم أعراض أو يعانون فقر دم خفيفًا، وأشدّ الأنواع المعروفة هو ثلاسيميا بيتا الكبرى (أنيميا كولي)، وتظهر عادة في السنتين الأوليين من العمر [\[2\]](). وقد تشمل مضاعفاتها بطء النمو وتأخر البلوغ ومشكلات في الطحال أو الكبد أو القلب أو العظام [\[2\]](). تعتمد فكرة الفحص قبل الزواج على أن الوقاية أسهل من العلاج. فالطفل لا يولد مصابًا بالثلاسيميا إلا إذا ورث الجينين المعيبين من أبويه معًا [\[3\]](). وتشير تقديرات منشورة إلى أن نسبة الحاملين في الأردن نحو 2–4%، وهو تقدير وليس رقمًا رسميًا ثابتًا. ومعظم الحاملين لا يعرفون ذلك دون فحص، لأنهم غالبًا لا يشكون من شيء. لمعرفة أنواع المرض وخيارات العلاج بالتفصيل، اقرأ مقال [الثلاسيميا: أنواعها وتحديات العيش معها وخيارات العلاج]()، أو صفحة [الثلاسيميا]() في الدليل. ## ماذا يعني أن تكون حاملًا للثلاسيميا؟ الحامل (carrier)، ويُسمى أيضًا صاحب «سمة الثلاسيميا»، هو من يحمل أحد الجينين المعيبين على الأقل دون أن يُصاب بالمرض نفسه [\[3\]](). وهو لا يُصاب بالثلاسيميا، وحمل المرض لا يسبب له عادةً أي مشكلات صحية [\[3\]](). قد يعاني الحامل فقر دم خفيفًا لأن خلايا دمه الحمراء أصغر من المعتاد ومستوى الهيموغلوبين أقل قليلًا من الطبيعي [\[3\]](). وهذا يختلف عن فقر الدم الناتج عن نقص الحديد ولا يحتاج إلى علاج [\[3\]](). لذلك لا تبدآ بتناول مكملات الحديد من تلقاء نفسيكما بعد معرفة النتيجة، بل اسألا الطبيب أولًا. ### لماذا يهمّ الأمر إذن؟ لأن الحامل معرّض لإنجاب طفل مصاب إذا كان شريكه حاملًا أيضًا [\[3\]](). فإذا كان كل من الأب والأم حاملًا لجين ثلاسيميا بيتا الكبرى، فاحتمال أن يولد كل طفل مصابًا هو 1 من 4 [\[3\]](). أما إذا كان أحدكما فقط حاملًا، فلا يُولد الطفل مصابًا بالثلاسيميا، لأن الإصابة تتطلب جينين معيبين من الأبوين [\[3\]](). وحتى لو كانت حالة أحد الوالدين خفيفة، يبقى هناك احتمال أن ينقل نوعًا أشدّ إلى أبنائه [\[3\]](). ولفهم الفرق بين الحمل والمرض، راجعا إجابة [ما الفرق بين الثلاسيميا الصغرى والثلاسيميا الكبرى؟]() ## كيف تُجرى فحوصات ما قبل الزواج في الأردن؟ الفحص عبارة عن عينة دم، ويُشخَّص المرض بفحوصات الدم [\[2\]](). ومن الفحوصات المرتبطة بتشخيص الثلاسيميا تحليل الهيموغلوبين بالرحلان الكهربائي (Hemoglobin Electrophoresis) [\[2\]](). ويمكن إجراء فحوصات الدم في أي عمر للكشف عن الثلاسيميا أو عن حمل الجين المسبب لها [\[3\]](). الخطوات العملية المعتادة: 1. راجعا مستشفى حكوميًا أو مركزًا صحيًا حكوميًا، حيث يُقدَّم الفحص مجانًا، واسألا عن المواعيد والوثائق المطلوبة. 2. يُسحب من كل منكما عينة دم. 3. تُسلَّم النتيجة لكما، وتُحدَّد فيها حالة كل منكما: حامل أو غير حامل. 4. تُستخدم الشهادة في إتمام إجراءات الزواج. 5. إذا تبيّن أنكما حاملان معًا، يُعرض عليكما إرشاد وراثي. يُفضَّل ألا تؤجلا الفحص إلى آخر لحظة قبل العقد، فمن المفيد أن يبقى لديكما وقت لقراءة النتيجة وطرح الأسئلة بهدوء. وإن كنتما تريدان نقاشًا أوسع حول الاستعداد للزواج، فهناك [استشارات ما قبل الزواج]() يقدمها أطباء ومختصون في الدليل. ## ماذا لو كان الطرفان حاملَين؟ الإرشاد الوراثي إذا كان كلاكما حاملًا، تُعرض عليكما استشارة وراثية (genetic counselling). وهي خدمة تقدّم المعلومات والدعم للأشخاص المعرّضين لاضطرابات وراثية، ويشرح فيها المرشد الوراثي المخاطر الوراثية، وقد تتبعها فحوصات جينية [\[1\]](). وهي ليست حكمًا على أحد ولا قرارًا نيابةً عنكما. ### ما الذي ستناقشانه في الجلسة؟ - معنى النتيجة بلغة مبسطة، والفرق بين الحمل والإصابة. - احتمال إنجاب طفل مصاب في كل حمل، ومنه احتمال 1 من 4 المذكور أعلاه [\[3\]](). - الخيارات المتاحة لكما في التخطيط للحمل والفحوصات اللاحقة، ومنها [الفحوصات الجينية قبل الولادة](). - ما يعنيه العيش مع الثلاسيميا الشديدة وما يتوافر لها من علاج. الإرشاد الوراثي لا يقتصر على الحاملَين. تذكر المراجع أنه قد يفيد من لديه تاريخ شخصي أو عائلي لمرض وراثي أو عيب خلقي، ومن لديه طفل مصاب باضطراب وراثي، ومن تكرر لديه فقدان الحمل [\[1\]](). وللمزيد حول النتائج الإيجابية، اقرأ [ماذا يعني إذا كانت نتائج الفحص الجيني قبل الزواج أو الحمل إيجابية؟]() ## هل تعني النتيجة الإيجابية أن الزواج غير ممكن؟ لا يوجد جواب واحد يناسب كل الأزواج، فالقرار شخصي ويعود لكما. المهم أن يستند إلى معلومات صحيحة لا إلى الخوف أو الشائعات. وتبقى النتيجة معلومة طبية خاصة بكما، ومن حقكما أن تسألا الطبيب كل ما يقلقكما. من المفيد أن تعرفا الصورة الكاملة عن المرض. فعلاج الثلاسيميا الشديدة يشمل نقل الدم المنتظم، وقد يكون في الحالات الشديدة مرة كل شهر تقريبًا، إضافةً إلى العلاج بالمُخلِّبات (chelation) لإزالة فائض الحديد الناتج عن نقل الدم [\[3\]](). أما زراعة الخلايا الجذعية أو نقل نخاع العظم فهو العلاج الشافي المحتمل الوحيد، لكنه لا يُجرى كثيرًا بسبب مخاطره [\[3\]](). وفي الماضي كانت الثلاسيميا الشديدة مميتة غالبًا مع بلوغ سن الرشد، أما مع العلاجات الحالية فمن المرجّح أن يعيش المصابون إلى الخمسينيات والستينيات وما بعدها [\[3\]](). ومع ذلك فهي حالة صحية خطيرة قد تؤثر كثيرًا في حياة المصاب [\[3\]](). ومن دون متابعة وعلاج منتظمين، قد تسبب الأنواع الأشد تلفًا في الأعضاء وتهدد الحياة [\[3\]](). للاطلاع على مراكز وأطباء الرعاية، راجعا صفحة [علاج الثلاسيميا](). ## هل توجد فحوصات اختيارية قبل الزواج؟ نعم، لكنها ليست جزءًا من الشرط المذكور أعلاه. والطبيب هو من يقترح ما يناسب حالتكما وتاريخكما الصحي والعائلي، ولا حاجة لإجراء كل شيء دون سبب. الجدول التالي يلخص أمثلة شائعة: الفحص أو الخدمة | الغاية منه | ملاحظة | فحص حمل الثلاسيميا بيتا | معرفة إن كان الشخص حاملًا للجين | مطلوب ضمن إجراءات الزواج ويُجرى مجانًا في الجهات الحكومية | صورة دم كاملة وفصيلة الدم | التحقق من فقر الدم ومعرفة الفصيلة | اختياري؛ يقرر الطبيب ما يلزم | فحص التهاب الكبد ب والتطعيم | معرفة الحالة والوقاية بالتطعيم عند الحاجة | اقرآ [التهاب الكبد ب: العدوى المزمنة والفحوص والوقاية]() | فحوصات وراثية إضافية مع استشارة | تقييم أمراض وراثية أخرى عند وجود تاريخ عائلي | تفيد من لديه تاريخ شخصي أو عائلي لمرض وراثي [\[1\]]() | رعاية ما قبل الحمل | الاستعداد الصحي قبل أول حمل | اقرآ [ما هي رعاية ما قبل الحمل ولماذا هي مهمة؟]() | وإذا كانت لديكما تساؤلات أوسع عن التفاهم والاستعداد النفسي للحياة الزوجية، فهناك [استشارات التوافق للخطوبة والزواج]()، وهي منفصلة عن الفحوصات الطبية. ## متى يجب مراجعة الطبيب ومتى الذهاب إلى الطوارئ؟ الحامل للثلاسيميا لا يعاني عادةً من أعراض، لكن بعض الأعراض تستدعي مراجعة الطبيب سواء عرفتما نتيجتكما أم لا. ### راجعا الطبيب إذا ظهر ما يلي - تعب شديد وضعف وشحوب في الجلد، وهي من علامات فقر الدم [\[3\]](). - ضيق نفس أو خفقان أو عدم انتظام في ضربات القلب عند الجهد [\[3\]](). - وجود تاريخ عائلي للثلاسيميا أو لمرض وراثي آخر، أو فقدان حمل متكرر [\[1\]](). - طفل يظهر عليه شحوب أو بطء في النمو. فمعظم المولودين بالثلاسيميا تظهر عليهم المشكلات بعد أشهر من الولادة، وقد تتأخر الحالات الأخف إلى الطفولة أو حتى سن الرشد [\[3\]](). ### اتصلا بالرقم 911 أو توجها لأقرب طوارئ إذا - اشتد ضيق النفس أو لم يتحسن مع الراحة. - شعر الشخص بألم في الصدر أو خفقان شديد أو إغماء. - بدا الطفل خاملًا جدًا أو شاحبًا بشدة أو يجد صعوبة في التنفس. ## كيف تجدان الطبيب أو العيادة المناسبة في الأردن؟ الفحص المطلوب للزواج يُجرى في الجهات الحكومية، لكن المتابعة بعد النتيجة أو الفحوصات الاختيارية قد تحتاج إلى طبيب مختص. يمكنكما البحث في دليل ClinicsJo حسب التخصص والمحافظة، وقراءة ملفات الأطباء والعيادات والتواصل معهم أو الحجز حيث يتيح الملف ذلك. ### أي تخصص تبحثان عنه؟ - طبيب أمراض الدم أو طبيب الأطفال المختص بأمراض الدم لتقييم الثلاسيميا. ويمكنكما الاطلاع على [دليل عيادات تقييم الثلاسيميا]() و[دليل أطباء تقييم الثلاسيميا](). - مختص في الوراثة أو الإرشاد الوراثي إذا كنتما حاملَين أو لديكما تاريخ عائلي. - طبيب الأسرة أو طبيب النساء والتوليد لتنسيق الفحوصات واستشارات ما قبل الحمل. ### ماذا تتحققان منه في الملف؟ - التخصص والمؤهلات المذكورة، وموقع العيادة في محافظتكما. - طريقة التواصل أو الحجز المتاحة، وساعات الدوام. - الكشفية إن كانت معلنة. ويساعدكما مقال [كم كشفية الدكتور في الأردن 2026؟]() على معرفة ما تسألان عنه قبل الحجز. ### أسئلة تطرحانها على الطبيب - ما الذي تعنيه نتيجتنا تحديدًا؟ وهل نحتاج إلى فحص إضافي؟ - هل يلزمنا إرشاد وراثي قبل التخطيط للحمل؟ - ما الفحوصات المتاحة أثناء الحمل إذا كنا حاملَين؟ - هل هناك فحوصات اختيارية تناسب حالتنا فعلًا؟ للمزيد حول اختيار الطبيب، اقرآ [كيف تختار الطبيب الذي يناسبك في الأردن؟ أسئلة قبل الحجز](). ولا يعني ظهور أي طبيب أو عيادة في الدليل تقييمًا لجودتهم الطبية، فالقرار لكما بعد الاطلاع على الملف والتواصل المباشر. ## نصائح أخيرة لتجتازا هذه المرحلة براحة - اجعلا الفحص خطوة مبكرة ضمن تحضيرات الزواج، لا في آخر أسبوع. - تعاملا مع النتيجة كمعلومة طبية خاصة بكما، وتحدثا عنها بصراحة وهدوء. - لا تعتمدا على روايات الأقارب أو مواقع التواصل لتفسير النتيجة، بل على الطبيب أو المرشد الوراثي. - لا توقفا أي دواء ولا تبدآ بأي مكمل من تلقاء نفسيكما دون استشارة طبية. - احتفظا بنسخة من النتائج لتعرضاها على أي طبيب لاحقًا، فقد تحتاجانها عند التخطيط للحمل. فحوصات ما قبل الزواج في الأردن لا تهدف إلى تعقيد الإجراءات، بل إلى منح كل زوجين معلومة مبكرة تساعدهما على قرارات واعية لأسرتهما. وإذا بقي لديكما سؤال بعد قراءة هذا الدليل، فاطرحاه على طبيبكما أو على المركز الصحي الذي تراجعانه. ## أسئلة شائعة ### هل فحص الثلاسيميا قبل الزواج إلزامي في الأردن؟ نعم، ذكرت دراسات عدة نقلًا عن برنامج وزارة الصحة أن الأردن يشترط فحص حمل ثلاسيميا بيتا قبل الزواج منذ عام 2004، وأن الشهادة مطلوبة لإتمام إجراءات الزواج. وللتأكد من الأوراق المطلوبة حاليًا، اسألا المركز الصحي أو الجهة التي ستُتمّان عندها العقد. ### هل الفحص مجاني؟ وأين أُجريه؟ يُجرى فحص ما قبل الزواج للثلاسيميا مجانًا في المستشفيات والمراكز الصحية الحكومية. يُسحب منكما عينة دم وتُسلَّم لكما النتيجة. اسألا المركز الذي تقصدانه عن المواعيد والوثائق المطلوبة، ويُفضَّل إجراء الفحص قبل موعد العقد بوقت كافٍ. ### ما معنى أن أكون حاملًا للثلاسيميا؟ الحامل يملك أحد الجينين المعيبين فقط ولا يُصاب بالمرض نفسه، ولا يسبب له الحمل عادةً مشكلات صحية. قد يكون لديه فقر دم خفيف لأن خلايا دمه أصغر من المعتاد، وهذا لا يحتاج علاجًا ولا يشبه نقص الحديد. المهم هو احتمال انتقال الجين إلى الأبناء. ### ما احتمال إنجاب طفل مصاب إذا كنا حاملَين؟ إذا كان كل من الأب والأم حاملًا لجين ثلاسيميا بيتا الكبرى، فاحتمال ولادة كل طفل مصابًا هو 1 من 4. أما إذا كان أحدكما فقط حاملًا فلا يُولد الطفل مصابًا بالثلاسيميا. ويشرح الإرشاد الوراثي هذه الاحتمالات بالتفصيل ويناقش الخيارات المتاحة. ### ماذا يحدث إذا كان الطرفان حاملَين؟ يُعرض على الزوجين إرشاد وراثي يشرح لهما معنى النتيجة والمخاطر في كل حمل والخيارات المتاحة، وقد تتبعه فحوصات إضافية. الاستشارة ليست حكمًا على أحد، والقرار بعد ذلك يعود للزوجين أنفسهما بناءً على معلومات واضحة من الطبيب أو المرشد الوراثي. ### هل هناك فحوصات أخرى يُنصح بها قبل الزواج؟ توجد فحوصات اختيارية يقترحها الطبيب بحسب حالتكما، مثل صورة الدم الكاملة وفصيلة الدم، وفحص التهاب الكبد ب مع التطعيم عند الحاجة، وفحوصات وراثية إضافية إذا وُجد تاريخ عائلي لمرض وراثي. ليست كلها لازمة للجميع، والطبيب يحدد ما يناسبكما. ## المصادر والمراجع 1. [Genetic Counseling: MedlinePlus]() — MedlinePlus — U.S. National Library of Medicine. تاريخ الاطلاع: 2026-10-26. 2. [Thalassemia | Beta Thalassemia]() — MedlinePlus — U.S. National Library of Medicine. تاريخ الاطلاع: 2026-10-26. 3. [Thalassaemia]() — NHS (UK National Health Service). تاريخ الاطلاع: 2026-10-26. ## Premarital Tests in Jordan: What They Are and Why They Are Done (2026 Guide) Canonical (en): https://clinicsjo.com/en/articles/premarital-tests-jordan-what-they-are-why-done ## English summary Learn about premarital tests in Jordan: the thalassaemia carrier screening required for marriage procedures, what carrier status means, genetic counselling and optional tests a doctor may suggest. ## Article in English In this article 1. [What are premarital tests in Jordan?]() 2. [Why are these tests done? Thalassaemia in brief]() 3. [What does it mean to be a thalassaemia carrier?]() 4. [How are premarital tests carried out in Jordan?]() 5. [What if both partners are carriers? Genetic counselling]() 6. [Does a positive result mean marriage is not possible?]() 7. [Are there optional tests before marriage?]() 8. [When should you see a doctor, and when should you go to the emergency room?]() 9. [How do you find the right doctor or clinic in Jordan?]() 10. [Final tips for getting through this stage comfortably]() 11. [Frequently asked questions]() 12. [Sources and references]() Premarital testing in Jordan focuses on a blood test that screens for beta-thalassaemia carrier status. The certificate has been required to complete marriage procedures since 2004, and the test is free at government hospitals and health centres. The aim is to find out whether one or both partners carry the condition, because the risk to children depends on both partners being carriers. If both are carriers, the couple is offered genetic counselling. Premarital tests in Jordan are a health step designed to protect the couple and their future children from an inherited disease whose risk can be identified before marriage with a simple blood test. In this guide we explain what is required of you, why, what the result means, when genetic counselling is useful, and which optional tests you can discuss with your doctor. ## What are premarital tests in Jordan? The test linked to marriage procedures in Jordan is the screening test for beta-thalassaemia carrier status. Several studies, citing the Ministry of Health programme, indicate that Jordan has required this test before marriage since 2004, and that the certificate issued from it is required to complete marriage procedures. The test is free at government hospitals and health centres. To confirm the documents currently required and how to obtain them, ask the health centre or hospital you will visit, and also the office where you will complete the marriage contract. Any other tests (such as broader blood tests or additional genetic tests) remain optional and are discussed with your doctor based on your situation. You can read the comprehensive guide to genetic testing before marriage and pregnancy in Jordan for a broader picture, and you will find a short answer to the question [Is genetic testing mandatory before marriage in Jordan?]() ## Why are these tests done? Thalassaemia in brief Thalassaemia is a group of inherited blood disorders in which the body produces fewer healthy red blood cells and less haemoglobin, the protein that carries oxygen, resulting in anaemia [\[2\]](). Thalassaemia is common among people of Mediterranean, South Asian, Middle Eastern and African origin [\[2\]]()[\[3\]](). Thalassaemia ranges from mild to severe. Some people have no symptoms or only mild anaemia. The most severe known type is beta-thalassaemia major (Cooley's anaemia), which usually appears in the first two years of life [\[2\]](). Its complications can include slow growth, delayed puberty, and problems with the spleen, liver, heart or bones [\[2\]](). The premarital screening approach is based on the idea that prevention is easier than treatment. A child is born with thalassaemia only if they inherit two faulty genes, one from each parent [\[3\]](). Published estimates suggest that the carrier rate in Jordan is around 2–4%. This is an estimate, not a fixed official figure. Most carriers do not know it without testing, because they usually have no complaints. To learn about the types of the disease and treatment options in detail, read the article Thalassaemia: types, challenges of living with it, and treatment options, or the [Thalassaemia]() page in the directory. ## What does it mean to be a thalassaemia carrier? A carrier, also called someone with "thalassaemia trait", is a person who has at least one faulty gene without having the disease itself [\[3\]](). A carrier does not have thalassaemia, and carrying the trait usually does not cause any health problems [\[3\]](). A carrier may have mild anaemia because their red blood cells are smaller than usual and their haemoglobin level is slightly below normal [\[3\]](). This differs from anaemia caused by iron deficiency and does not require treatment [\[3\]](). Therefore, do not start taking iron supplements on your own after learning the result. Ask your doctor first. ### So why does it matter? Because a carrier risks having an affected child if their partner is also a carrier [\[3\]](). If both the father and the mother carry a beta-thalassaemia major gene, the probability that each child will be born affected is 1 in 4 [\[3\]](). If only one of you is a carrier, the child will not be born with thalassaemia, because the disease requires two faulty genes, one from each parent [\[3\]](). Even if a parent's condition is mild, there remains a possibility that they pass on a more severe form to their children [\[3\]](). To understand the difference between carrying the trait and having the disease, review the answer to [What is the difference between thalassaemia minor and thalassaemia major?]() ## How are premarital tests carried out in Jordan? The test involves a blood sample, and the disease is diagnosed through blood tests [\[2\]](). One of the tests linked to diagnosing thalassaemia is haemoglobin electrophoresis [\[2\]](). Blood tests can be done at any age to detect thalassaemia or carriage of the gene that causes it [\[3\]](). The usual practical steps: 1. Visit a government hospital or government health centre, where the test is free, and ask about appointments and required documents. 2. A blood sample is taken from each of you. 3. The result is given to you, stating each person's status: carrier or non-carrier. 4. The certificate is used to complete marriage procedures. 5. If you are found to be carriers together, you are offered genetic counselling. It is best not to delay the test until the last moment before the contract, as it is helpful to have time to read the result and ask questions calmly. If you would like a broader discussion about preparing for marriage, [premarital counselling]() is available from doctors and specialists in the directory. ## What if both partners are carriers? Genetic counselling If you are both carriers, you will be offered genetic counselling. This is a service that provides information and support to people at risk of inherited disorders. The genetic counsellor explains the genetic risks, and it may be followed by genetic tests [\[1\]](). It is not a judgement on anyone, nor a decision made on your behalf. ### What will you discuss in the session? - The meaning of the result in simple language, and the difference between carrying the trait and being affected. - The probability of having an affected child in each pregnancy, including the 1 in 4 probability mentioned above [\[3\]](). - The options available to you in planning a pregnancy and subsequent tests, including prenatal genetic testing. - What living with severe thalassaemia involves and what treatment is available for it. Genetic counselling is not limited to carrier couples. The references note that it may benefit those with a personal or family history of an inherited disease or congenital defect, those with a child affected by a genetic disorder, and those with recurrent pregnancy loss [\[1\]](). For more on positive results, read [What does it mean if the premarital or pregnancy genetic test results are positive?]() ## Does a positive result mean marriage is not possible? There is no single answer that suits every couple. The decision is personal and belongs to you. What matters is that it is based on accurate information, not fear or rumours. The result is medical information specific to you both, and you have the right to ask your doctor anything that concerns you. It is helpful to know the full picture of the disease. Treatment of severe thalassaemia involves regular blood transfusions, which in severe cases may be needed about once a month, in addition to chelation therapy to remove the excess iron resulting from transfusions [\[3\]](). Stem cell or bone marrow transplantation is the only potentially curative treatment, but it is not performed often because of its risks [\[3\]](). In the past, severe thalassaemia was often fatal by adulthood. With current treatments, people with the condition are now likely to live into their fifties, sixties and beyond [\[3\]](). Nevertheless, it is a serious health condition that can greatly affect the life of the person with it [\[3\]](). Without regular monitoring and treatment, the more severe types can cause organ damage and be life-threatening [\[3\]](). To find care centres and doctors, visit the [thalassaemia treatment]() page. ## Are there optional tests before marriage? Yes, but they are not part of the requirement mentioned above. Your doctor will suggest what suits your situation, your health history and your family history. There is no need to do everything without a reason. The table below summarises common examples: Test or service | Purpose | Note | Beta-thalassaemia carrier screening | To find out whether a person carries the gene | Required as part of marriage procedures and free at government facilities | Complete blood count and blood group | To check for anaemia and determine blood group | Optional; the doctor decides what is needed | Hepatitis B testing and vaccination | To determine status and prevent infection through vaccination when needed | Read: Hepatitis B: chronic infection, testing and vaccine prevention | Additional genetic tests with counselling | To assess other inherited diseases when there is a family history | Useful for those with a personal or family history of an inherited disease [\[1\]]() | Preconception care | Health preparation before the first pregnancy | Read: [What is preconception care and why is it important?]() | If you have broader questions about understanding each other and emotional readiness for married life, there are [compatibility counselling sessions for engagement and marriage](), which are separate from medical testing. ## When should you see a doctor, and when should you go to the emergency room? A carrier of thalassaemia usually has no symptoms, but some symptoms call for a doctor's visit whether or not you know your result. ### See a doctor if any of the following appear - Severe tiredness, weakness and pale skin, which are signs of anaemia [\[3\]](). - Shortness of breath, palpitations or irregular heartbeat on exertion [\[3\]](). - A family history of thalassaemia or another inherited disease, or recurrent pregnancy loss [\[1\]](). - A child who appears pale or grows slowly. Most babies born with thalassaemia show problems within months of birth, and milder cases may not appear until childhood or even adulthood [\[3\]](). ### Call 911 or go to the nearest emergency room if - Shortness of breath worsens or does not improve with rest. - The person has chest pain, severe palpitations or fainting. - The child appears very lethargic, severely pale, or has difficulty breathing. ## How do you find the right doctor or clinic in Jordan? The test required for marriage is carried out at government facilities, but follow-up after the result or optional tests may require a specialist doctor. You can search the ClinicsJo directory by specialty and governorate, read doctor and clinic profiles, and contact them or book where the profile allows. ### Which specialty are you looking for? - A haematologist, or a paediatrician specialising in blood disorders, to assess thalassaemia. You can browse the directory of thalassaemia assessment clinics and the directory of thalassaemia assessment doctors. - A specialist in genetics or genetic counselling if you are carriers or have a family history. - A family physician or obstetrician-gynaecologist to coordinate tests and preconception consultations. ### What to check in a profile - The specialty and qualifications listed, and the clinic's location in your governorate. - The available contact or booking method, and working hours. - The consultation fee, if published. The article [How much is a doctor's consultation fee in Jordan in 2026?]() can help you know what to ask before booking. ### Questions to ask the doctor - What exactly does our result mean? Do we need an additional test? - Do we need genetic counselling before planning a pregnancy? - What tests are available during pregnancy if we are both carriers? - Are there optional tests that truly suit our situation? For more on choosing a doctor, read [How to choose the right doctor in Jordan: questions to ask before booking](). Appearing in the directory does not mean a doctor or clinic has been rated for medical quality. The decision is yours, after reviewing the profile and contacting them directly. ## Final tips for getting through this stage comfortably - Make the test an early step in your marriage preparations, not something left to the last week. - Treat the result as private medical information shared between you, and discuss it openly and calmly. - Do not rely on relatives' stories or social media to interpret the result. Rely on your doctor or genetic counsellor. - Do not stop any medication or start any supplement on your own without medical advice. - Keep a copy of your results to show any doctor later, as you may need them when planning a pregnancy. Premarital tests in Jordan are not meant to complicate procedures. Their purpose is to give each couple early information that helps them make informed decisions for their family. If you still have a question after reading this guide, ask your doctor or the health centre you plan to visit. ## Frequently asked questions ### Is thalassaemia testing before marriage mandatory in Jordan? Yes. Several studies, citing the Ministry of Health programme, indicate that Jordan has required beta-thalassaemia carrier screening before marriage since 2004, and that the certificate is required to complete marriage procedures. To confirm the documents currently required, ask the health centre or the office where you will complete the marriage contract. ### Is the test free, and where do I have it done? Premarital thalassaemia screening is free at government hospitals and health centres. A blood sample is taken from each of you, and the result is given to you. Ask the centre you plan to visit about appointments and required documents, and it is best to have the test well before your contract date. ### What does it mean to be a thalassaemia carrier? A carrier has only one faulty gene and does not have the disease itself. Being a carrier usually does not cause health problems. A carrier may have mild anaemia because their red blood cells are smaller than usual. This does not require treatment and is different from iron deficiency. The main concern is the possibility of passing the gene on to children. ### What is the chance of having an affected child if we are both carriers? If both the father and the mother carry a beta-thalassaemia major gene, the probability that each child will be born affected is 1 in 4. If only one of you is a carrier, the child will not be born with thalassaemia. Genetic counselling explains these probabilities in detail and discusses the available options. ### What happens if both partners are carriers? The couple is offered genetic counselling, which explains the meaning of the result, the risks in each pregnancy, and the available options. Additional tests may follow. Counselling is not a judgement on anyone, and the decision afterwards belongs to the couple themselves, based on clear information from their doctor or genetic counsellor. ### Are there other tests recommended before marriage? There are optional tests your doctor may suggest based on your situation, such as a complete blood count and blood group, hepatitis B testing with vaccination when needed, and additional genetic tests if there is a family history of an inherited disease. Not all of them are necessary for everyone, and your doctor will decide what suits you. ## Sources and references 1. [Genetic Counseling: MedlinePlus]() — MedlinePlus — U.S. National Library of Medicine. Accessed: 2026-10-26. 2. [Thalassemia | Beta Thalassemia]() — MedlinePlus — U.S. National Library of Medicine. Accessed: 2026-10-26. 3. [Thalassaemia]() — NHS (UK National Health Service). Accessed: 2026-10-26. ## المراجع الطبية المنشورة / Published references - Genetic Counseling: MedlinePlus: https://medlineplus.gov/geneticcounseling.html - Thalassemia | Beta Thalassemia: https://medlineplus.gov/thalassemia.html - Thalassaemia: https://www.nhs.uk/conditions/thalassaemia/ --- *الناشر: [كلينكس جو](https://clinicsjo.com). رابط الاستشهاد: https://clinicsjo.com/ar/articles/%D9%81%D8%AD%D9%88%D8%B5%D8%A7%D8%AA-%D9%85%D8%A7-%D9%82%D8%A8%D9%84-%D8%A7%D9%84%D8%B2%D9%88%D8%A7%D8%AC-%D9%81%D9%8A-%D8%A7%D9%84%D8%A3%D8%B1%D8%AF%D9%86*