# نقص إنزيم G6PD (التفول) — G6PD Deficiency

## الملخص

نقص إنزيم نازعة هيدروجين الغلوكوز-6-فوسفات اضطراب وراثي قد يجعل كريات الدم الحمراء تتكسر بعد محفزات معينة. يعرف أحيانًا بالتفول، لكن العدوى وبعض الأدوية قد تحفز الانحلال أيضًا وليس الفول وحده.

## معلومات أساسية
- **الاسم (عربي):** نقص إنزيم G6PD (التفول)
- **الاسم (إنجليزي):** G6PD Deficiency
- **التصنيف:** genetic
- **التخصص المعالِج:** أمراض الدم
- **آخر تحديث:** 2026-10-04
- **رابط الصفحة:** https://clinicsjo.com/ar/condition/g6pd-deficiency

## نظرة عامة

كثير من المصابين يعيشون بلا أعراض بين النوبات. تختلف شدة النقص والاستجابة للمحفزات؛ لا يعني التشخيص وجود فقر دم دائم أو ضرورة علاج يومي لكل شخص.

اقرأ أيضًا: [البيلة الفينيل كيتونية: اضطراب وراثي مختلف يُكشف بالفحص](<https://clinicsjo.com/ar/condition/phenylketonuria>).

## Summary

G6PD deficiency is an inherited condition that can make red blood cells break down after certain triggers. Favism describes reactions to fava beans, but infections and some medicines can also cause hemolysis.

## الأسباب

يرتبط بتغير في جين إنزيم يحمي الكرية الحمراء من الإجهاد التأكسدي. نمط الوراثة مرتبط بإكس؛ قد تتأثر الإناث أيضًا ولا يصح اعتبار جميعهن حاملات دون أعراض.

## الأعراض

قد يظهر شحوب واصفرار وتعب وخفقان وضيق نفس أو بول داكن، خاصة بعد عدوى أو تعرض لمحفز. وقد يحدث يرقان لدى حديث الولادة دون تعرض معروف.

## عوامل الخطر

يشيع أكثر في بعض الأصول ومنها منطقة المتوسط والشرق الأوسط، لكنه قد يصيب أي شخص. التاريخ العائلي يساعد على تحديد الفحص ولا يغني عن قياس الإنزيم والتقييم السريري.

## التشخيص

يُقاس نشاط الإنزيم ويُقيَّم تعداد الدم ومؤشرات الانحلال بحسب الحالة. أثناء النوبة أو بعد نقل الدم قد تكون النتيجة مضللة؛ يحدد الطبيب الحاجة لإعادة الاختبار بعد التعافي.

## العلاج

يُوقف التعرض المسبب بالتنسيق العاجل مع الطبيب وتُعالج العدوى والانحلال وفق الشدة، وقد يلزم دخول المستشفى أو نقل دم. لا يُستخدم الحديد تلقائيًا دون إثبات نقصه، ولا تُجرب أدوية من قوائم الإنترنت.

## المضاعفات

قد يسبب الانحلال الشديد فقر دم حادًا ومضاعفات كلوية، وقد يؤذي ارتفاع بيليروبين المولود الدماغ إذا تأخر العلاج. تقل المخاطر بالتعرف إلى المحفزات والتدخل المبكر.

## الوقاية

أبلغ كل طبيب وصيدلي بالنقص قبل دواء أو مكمل، وتجنب الفول والمواد المعروفة بإحداث الانحلال وفق الإرشادات. اطلب مراجعة الدواء نفسه والجرعة؛ لا تعمم المنع على كل المضادات الحيوية أو كل البقول.

## متى تراجع الطبيب؟

البول الداكن مع اصفرار أو شحوب مفاجئ يحتاج تقييمًا سريعًا. ضيق النفس أو الإغماء أو تدهور شديد يستدعي الطوارئ. يرقان المولود، خاصة مع ضعف الرضاعة أو الخمول، يحتاج تقييمًا عاجلًا.

## Overview

Many affected people have no symptoms between episodes. Enzyme deficiency and trigger responses vary. Diagnosis does not imply persistent anemia or a need for daily treatment in everyone.

Related reading: [PKU: a different inherited condition identified by screening](<https://clinicsjo.com/en/condition/phenylketonuria>).

## Causes

A change in the G6PD gene affects an enzyme protecting red cells from oxidative stress. Inheritance is X-linked, but females can also be affected rather than always being symptom-free carriers.

## Symptoms

Pallor, jaundice, fatigue, rapid heartbeat, breathlessness or dark urine may follow infection or a trigger. Newborn jaundice can occur without a recognized exposure.

## Risk factors

G6PD deficiency is more common in some ancestries, including Mediterranean and Middle Eastern populations, but can affect anyone. Family history guides testing and does not replace enzyme measurement and clinical assessment.

## Diagnosis

Testing measures enzyme activity with blood counts and hemolysis investigations as appropriate. Results during an episode or after transfusion can be misleading; the clinician decides whether testing should be repeated after recovery.

## Treatment

Trigger exposure is addressed with urgent clinical advice, and infection and hemolysis are treated according to severity. Hospital care or transfusion may be needed. Iron is not automatic treatment without proven deficiency; do not self-select drugs from internet lists.

## Complications

Severe hemolysis can cause acute anemia and kidney complications. Untreated severe newborn jaundice may damage the brain. Recognizing triggers and obtaining early care reduce these risks.

## Prevention

Tell every clinician and pharmacist before using medicines or supplements. Avoid fava beans and established triggers according to your care advice. Check the specific medicine and dose rather than assuming all antibiotics or all legumes are prohibited.

## When to seek care

Dark urine with new jaundice or pallor needs prompt assessment. Severe breathlessness, fainting or marked deterioration requires emergency help. Newborn jaundice, especially with poor feeding or lethargy, needs urgent evaluation.

## المراجع الطبية المنشورة / Published references

- Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency: https://medlineplus.gov/genetics/condition/glucose-6-phosphate-dehydrogenase-deficiency/
- G6PD blood test: https://medlineplus.gov/lab-tests/g6pd-test/
- G6PD deficiency: symptoms and precautions: https://www.uclh.nhs.uk/patients-and-visitors/patient-information-pages/glucose-6-phosphate-dehydrogenase-g6pd-deficiency

---

*هذه معلومات طبية عامة للتوعية ولا تُغني عن التشخيص والاستشارة الطبية المباشرة.*

*المصدر: [كلينكس جو](https://clinicsjo.com) — دليل الأمراض والحالات الطبية في الأردن. لحجز موعد مع أخصائي: https://clinicsjo.com/ar/doctors*