# الهيموفيليا أ — Hemophilia A

## الملخص

الهيموفيليا أ اضطراب نزفي ينتج عن نقص عامل التخثر الثامن. تتفاوت شدته وقد يسبب نزفًا مطولًا بعد الإصابة أو نزفًا داخل المفاصل والعضلات.

## معلومات أساسية
- **الاسم (عربي):** الهيموفيليا أ
- **الاسم (إنجليزي):** Hemophilia A
- **التصنيف:** genetic
- **التخصص المعالِج:** أمراض الدم
- **آخر تحديث:** 2026-10-04
- **رابط الصفحة:** https://clinicsjo.com/ar/condition/hemophilia-a

## نظرة عامة

غالبًا تكون وراثية وتظهر لدى الذكور، لكن النساء قد يحملن التغير الجيني ويعانين نزفًا أيضًا. توجد هيموفيليا مكتسبة مختلفة تستلزم تشخيصًا وخطة خاصة.

اقرأ أيضًا: [اضطراب نزفي مختلف: مرض فون ويلبراند](<https://clinicsjo.com/ar/condition/von-willebrand>).

## Summary

Hemophilia A is a bleeding disorder caused by low clotting factor VIII. Severity varies; bleeding may persist after injury or occur inside joints and muscles.

## الأسباب

تنتج الحالة الوراثية من تغير في الجين المسؤول عن العامل الثامن على الكروموسوم إكس. يمكن أن يظهر التغير دون تاريخ عائلي، ولا ينتقل المرض بالمخالطة.

## الأعراض

قد تظهر كدمات كبيرة ونزف مطول بعد إجراء أو خلع سن، وتورم وألم بالمفاصل أو العضلات. الحالات الشديدة قد تنزف دون إصابة واضحة.

## عوامل الخطر

التاريخ العائلي والوراثة المرتبطة بالكروموسوم إكس يزيدان الاحتمال، لكن غياب التاريخ لا ينفيه. يعتمد خطر النزف على نشاط العامل وعوامل فردية أخرى.

## التشخيص

يُراجع تاريخ النزف والعائلة مع اختبارات التخثر وقياس نشاط العامل الثامن، وأحيانًا الفحص الجيني. تُتابع الأجسام المضادة المثبطة للعلاج باختبارات مناسبة للدواء المستخدم.

## العلاج

تُعالج النزوف وتُمنع وفق الشدة بخطة متخصصة تشمل العامل الثامن أو علاجات غير عاملية مثل إيميسيزوماب. قد يناسب ديسموبريسين حالات خفيفة مستجيبة؛ ليست المنتجات أو الخطط متبادلة تلقائيًا.

## المضاعفات

قد تؤدي النزوف المتكررة لتلف المفاصل وفقر الدم، وقد تحدث نزوف خطيرة. ظهور مثبطات للعامل يجعل العلاج أعقد ويحتاج متابعة اختصاصية، وليس زيادة الجرعة ذاتيًا.

## الوقاية

لا يمكن منع التغير الوراثي، لكن الوقاية الدوائية والنشاط الآمن والعناية بالأسنان تقلل النزف. نسّق العمليات وخلع الأسنان مسبقًا، ولا تستعمل الأسبرين أو مسكنات تزيد النزف دون موافقة.

## متى تراجع الطبيب؟

إصابة الرأس أو صداع شديد جديد أو قيء أو نعاس غير معتاد أو نزف لا يتوقف يستلزم رعاية عاجلة. اتبع خطة الطوارئ الشخصية وأخبر الفريق بالهيموفيليا والعلاج الحالي.

## Overview

Inherited disease mainly affects males, but females may carry the gene change and also bleed. Acquired hemophilia is a different condition requiring its own assessment and treatment.

Related reading: [A different bleeding disorder: von Willebrand disease](<https://clinicsjo.com/en/condition/von-willebrand>).

## Causes

Inherited hemophilia A involves a factor VIII gene change on the X chromosome. A new mutation can occur without family history; ordinary contact does not transmit it.

## Symptoms

Large bruises, prolonged bleeding after procedures or dental extraction, and painful swollen joints or muscles may occur. Severe disease can cause bleeding without obvious injury.

## Risk factors

Family history and X-linked inheritance increase likelihood, but absent family history does not exclude disease. Factor activity and individual circumstances influence bleeding risk.

## Diagnosis

Assessment combines personal and family bleeding history, clotting tests and factor VIII activity, sometimes genetic testing. Treatment-inhibitor testing must account for the medicine being used.

## Treatment

Specialist plans treat and prevent bleeding with factor VIII or non-factor treatments such as emicizumab. Desmopressin may suit responsive mild cases; products and schedules are not automatically interchangeable.

## Complications

Repeated bleeds can damage joints or cause anemia; serious internal bleeding is possible. Inhibitors complicate treatment and need specialist management, not self-directed dose increases.

## Prevention

The inherited change cannot be prevented, but prophylaxis, suitable activity and dental care reduce harm. Plan procedures ahead; avoid aspirin or bleeding-promoting painkillers unless approved.

## When to seek care

Head injury, a new severe headache, vomiting, unusual drowsiness or uncontrolled bleeding requires urgent care. Follow your emergency plan and tell staff your diagnosis and current treatment.

## المراجع الطبية المنشورة / Published references

- About hemophilia: https://www.cdc.gov/hemophilia/about/index.html
- Haemophilia: https://www.nhs.uk/conditions/haemophilia/
- Treatment of hemophilia: https://www.cdc.gov/hemophilia/treatment/index.html
- Testing for inhibitors and hemophilia: https://www.cdc.gov/hemophilia/testing/testing-for-inhibitors-and-hemophilia.html

---

*هذه معلومات طبية عامة للتوعية ولا تُغني عن التشخيص والاستشارة الطبية المباشرة.*

*المصدر: [كلينكس جو](https://clinicsjo.com) — دليل الأمراض والحالات الطبية في الأردن. لحجز موعد مع أخصائي: https://clinicsjo.com/ar/doctors*