# ضعف السمع الوراثي — Hereditary Hearing Loss

## الملخص

ضعف السمع الوراثي مرتبط بتغيرات جينية وقد يبدأ منذ الولادة أو لاحقًا. يساعد تحديد نمطه على اختيار التأهيل والمتابعة والمشورة الوراثية المناسبة للأسرة.

## معلومات أساسية
- **الاسم (عربي):** ضعف السمع الوراثي
- **الاسم (إنجليزي):** Hereditary Hearing Loss
- **التصنيف:** genetic
- **التخصص المعالِج:** سمعيات
- **آخر تحديث:** 2026-10-04
- **رابط الصفحة:** https://clinicsjo.com/ar/condition/hereditary-hearing-loss

## نظرة عامة

قد يكون ضعف السمع منفردًا أو ضمن متلازمة تؤثر في أعضاء أخرى. تختلف شدته وتطوره بين الأنواع، ولا يستبعد غياب تاريخ عائلي وجود سبب وراثي.

اقرأ أيضًا: [ضعف السمع وأسبابه الأخرى](<https://clinicsjo.com/ar/condition/hearing-loss>).

## Summary

Hereditary hearing loss is associated with genetic changes and may begin at birth or later. Identifying the type helps guide rehabilitation, follow-up and family genetic counseling.

## الأسباب

يمكن أن تؤثر جينات مختلفة في الأذن الداخلية أو انتقال الإشارة السمعية. تختلف أنماط التوارث، وقد توجد أيضًا أسباب غير جينية تحتاج استبعادًا.

## الأعراض

قد يُلاحظ ضعف الاستجابة للأصوات أو تأخر اللغة أو صعوبة فهم الكلام، خاصة في الضوضاء. بعض الأنواع تترافق مع اضطراب توازن أو بصر أو غدة درقية.

## عوامل الخطر

يزيد التاريخ العائلي أو وجود تغير جيني معروف احتمال السبب الوراثي. لا يمكن تقدير احتمال انتقاله بدقة دون تحديد النوع ونمط التوارث.

## التشخيص

يشمل التقييم فحوص سمع مناسبة للعمر وفحص الأنف والأذن والحنجرة. تُناقش الاختبارات الجينية وتفسيرها مع مختص، وتُطلب فحوص إضافية عند الاشتباه بمتلازمة.

## العلاج

تُختار السماعات أو زراعة القوقعة والتأهيل ووسائل التواصل بحسب الاحتياج. اعتُمد في الولايات المتحدة عام ٢٠٢٦ علاج جيني لحالات محددة مرتبطة بجين OTOF؛ لا يشمل جميع الأنواع ولا يثبت توفره محليًا.

## المضاعفات

قد تتأثر اللغة والتعلم والتواصل عند تأخر الدعم. تُبنى الخطة على احتياجات الشخص وتفضيلاته، بما فيها لغة الإشارة عند اختيارها، ولا تعني المشكلة ضعف الذكاء.

## الوقاية

الفحص المبكر والمتابعة وحماية السمع من الضوضاء تقلل أثر المشكلة. تدعم المشورة الوراثية قرارات الأسرة دون لوم أو ضمان منع كل حالة.

## متى تراجع الطبيب؟

اطلب تقييمًا عند تأخر الاستجابة أو اللغة أو تراجع السمع. الفقد المفاجئ للسمع يحتاج تقييمًا عاجلًا، حتى عند وجود ضعف سمع وراثي معروف.

## Overview

Hearing loss can occur alone or within a syndrome affecting other organs. Severity and progression vary, and absence of a family history does not exclude a genetic cause.

Related reading: [Hearing loss and its other causes](<https://clinicsjo.com/en/condition/hearing-loss>).

## Causes

Different genes affect inner-ear structures or auditory signaling. Inheritance patterns vary, and non-genetic causes may also require investigation.

## Symptoms

Signs include reduced responses to sound, language delay or difficulty understanding speech, particularly in noise. Some types involve balance, vision or thyroid problems.

## Risk factors

A family history or known genetic variant increases suspicion. Inheritance risk cannot be estimated reliably without clarifying the condition and its genetic pattern.

## Diagnosis

Assessment includes age-appropriate hearing tests and an ear, nose and throat examination. Specialists discuss genetic testing and its interpretation, with additional investigations for suspected syndromes.

## Treatment

Hearing aids, cochlear implants, rehabilitation and communication support are tailored to need. A gene therapy received U.S. approval in 2026 for selected OTOF-related cases; it does not treat all types or establish local availability.

## Complications

Delayed support can affect language, learning and communication. Care respects individual needs and preferences, including sign language when chosen; hearing loss does not imply low intelligence.

## Prevention

Early assessment, follow-up and protection from loud noise reduce avoidable impact. Genetic counseling supports informed family choices without blame or promises of preventing every case.

## When to seek care

Seek assessment for delayed responses or language development, or declining hearing. Sudden hearing loss needs urgent evaluation even with a known hereditary hearing condition.

## المراجع الطبية المنشورة / Published references

- Nonsyndromic hearing loss: https://www.medlineplus.gov/genetics/condition/nonsyndromic-hearing-loss/
- Cochlear implants: https://www.nidcd.nih.gov/health/cochlear-implants
- OTARMENI: approved indication and product information: https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/otarmeni
- Pendred syndrome: https://www.nidcd.nih.gov/health/pendred-syndrome

---

*هذه معلومات طبية عامة للتوعية ولا تُغني عن التشخيص والاستشارة الطبية المباشرة.*

*المصدر: [كلينكس جو](https://clinicsjo.com) — دليل الأمراض والحالات الطبية في الأردن. لحجز موعد مع أخصائي: https://clinicsjo.com/ar/doctors*