# التهاب الأوعية بالغلوبولين المناعي أ — IgA Vasculitis ## الملخص التهاب الأوعية بالغلوبولين المناعي أ، المعروف سابقًا بفرفرية هينوخ شونلاين، يصيب الأوعية الصغيرة وقد يؤثر في الجلد والمفاصل والأمعاء والكلى. ## معلومات أساسية - **الاسم (عربي):** التهاب الأوعية بالغلوبولين المناعي أ - **الاسم (إنجليزي):** IgA Vasculitis - **التصنيف:** chronic - **التخصص المعالِج:** أطفال - **آخر تحديث:** 2026-10-04 - **رابط الصفحة:** https://clinicsjo.com/ar/condition/iga-vasculitis ## نظرة عامة يشيع لدى الأطفال لكنه قد يصيب البالغين، وقد تكون إصابة الكلى صامتة. تحسن الطفح لا يعني انتهاء المتابعة؛ تُراجع تحاليل البول وضغط الدم خلال الأشهر التالية. اقرأ أيضًا: [داء كاوازاكي كنوع مختلف من التهاب الأوعية لدى الأطفال](). ## Summary IgA vasculitis, formerly Henoch–Schönlein purpura, inflames small blood vessels and can affect the skin, joints, bowel and kidneys. ## الأسباب يرتبط بترسبات مناعية تحتوي الغلوبولين المناعي أ داخل الأوعية. قد يسبق المرض التهاب تنفسي، لكن السبب غير معروف تمامًا، وليس الطفح نفسه عدوى تنتقل للآخرين. ## الأعراض قد يظهر طفح أرجواني مرتفع لا يختفي بالضغط، غالبًا بالساقين والأرداف، مع ألم مفاصل أو بطن. قد يوجد دم أو بروتين في البول لا يُرى بالعين. ## عوامل الخطر يصيب غالبًا أطفال سن المدرسة الصغار وقد يلي عدوى تنفسية. قد يكون المرض الكلوي أشد لدى البالغين؛ وجود عوامل خطر لا يغني عن الفحص. ## التشخيص يعتمد التقييم على نمط الأعراض مع قياس الضغط وتحليل البول، وتحاليل الكلى عند الحاجة. تُنتقى خزعة الجلد أو الكلى والتصوير للأعراض غير المعتادة أو المضاعفات. ## العلاج تكفي الرعاية الداعمة لكثير من الحالات؛ يُستخدم الكورتيزون لأعراض أو إصابة أعضاء منتقاة، ولا يُعطى روتينيًا لمنع التهاب الكلى. تحتاج إصابة الكلى خطة خاصة وفق شدتها. ## المضاعفات قد تحدث إصابة كلوية مستمرة أو نكس، ونادرًا انغلاف الأمعاء أو نزف هضمي. تتحدد المتابعة طويلة الأمد بحسب البول والضغط ووظائف الكلى، لا شدة الطفح وحدها. ## الوقاية لا توجد وقاية مؤكدة. التزم بمواعيد متابعة البول والضغط حتى بعد اختفاء الطفح، وتجنب مضادات الالتهاب غير الموصوفة عند الشك بإصابة كلوية أو نزف هضمي. ## متى تراجع الطبيب؟ اطلب تقييمًا سريعًا للطفح الجديد، وإسعافًا إذا صاحبه اعتلال شديد أو حمى. ألم البطن الشديد أو نزف البراز أو ألم الخصية أو قلة البول يحتاج تقييمًا عاجلًا. ## Overview Children are most often affected, but adults can develop it. Kidney involvement may be silent, so urine and blood-pressure follow-up continues for months after the rash improves. Related reading: [Kawasaki disease as a different childhood vasculitis](). ## Causes Immune deposits containing immunoglobulin A collect in vessel walls. A respiratory infection may precede it, but the cause is incompletely understood and the rash itself is not contagious. ## Symptoms Raised purple spots that do not fade under pressure often affect the legs and buttocks, with joint or abdominal pain. Blood or protein in urine may be invisible. ## Risk factors Young school-age children are commonly affected, sometimes after respiratory infection. Adults may have more severe kidney involvement. Risk factors never replace clinical assessment. ## Diagnosis Diagnosis combines symptom patterns with blood pressure and urine testing, adding kidney blood tests when needed. Skin or kidney biopsy and imaging are selected for atypical features or complications. ## Treatment Many cases need supportive care only. Corticosteroids are reserved for selected symptoms or organ involvement, not routinely to prevent nephritis. Kidney involvement needs a severity-based specialist plan. ## Complications Persistent kidney disease, relapse and occasionally bowel telescoping or gastrointestinal bleeding can occur. Long-term monitoring depends on urine, blood pressure and kidney function rather than rash severity alone. ## Prevention There is no established prevention. Keep urine and blood-pressure appointments after the rash clears, and avoid unsupervised anti-inflammatory medicines when kidney injury or gastrointestinal bleeding is possible. ## When to seek care A new purpuric rash needs prompt assessment; accompanying fever or marked illness needs emergency care. Severe abdominal pain, bloody stools, testicular pain or reduced urine requires urgent evaluation. ## المراجع الطبية المنشورة / Published references - IgA vasculitis: https://www.niddk.nih.gov/health-information/kidney-disease/iga-vasculitis - IgA vasculitis: clinical practice guideline: https://www.rch.org.au/clinicalguide/guideline_index/HenochSchonlein_Purpura/ - KDIGO 2025 guideline for IgA nephropathy and IgA vasculitis: https://kdigo.org/wp-content/uploads/2024/08/KDIGO-2025-IgAN-IgAV-Guideline.pdf --- *هذه معلومات طبية عامة للتوعية ولا تُغني عن التشخيص والاستشارة الطبية المباشرة.* *المصدر: [كلينكس جو](https://clinicsjo.com) — دليل الأمراض والحالات الطبية في الأردن. لحجز موعد مع أخصائي: https://clinicsjo.com/ar/doctors*