# متلازمة كيو تي الطويلة — Long QT Syndrome

## الملخص

متلازمة كيو تي الطويلة اضطراب في التعافي الكهربائي للقلب قد يسبب اضطراب نظم خطيرًا وإغماءً. قد تكون وراثية أو مرتبطة بأدوية أو اضطراب الأملاح.

## معلومات أساسية
- **الاسم (عربي):** متلازمة كيو تي الطويلة
- **الاسم (إنجليزي):** Long QT Syndrome
- **التصنيف:** genetic
- **التخصص المعالِج:** قلب وشرايين
- **آخر تحديث:** 2026-10-04
- **رابط الصفحة:** https://clinicsjo.com/ar/condition/long-qt-syndrome

## نظرة عامة

يُقاس زمن كيو تي بتخطيط القلب ويُفسر بحسب النبض والسياق؛ رقم من ساعة ذكية أو تقرير آلي وحده لا يثبت التشخيص أو يحدد درجة الخطر.

اقرأ أيضًا: [متلازمة بروغادا كاضطراب مختلف](<https://clinicsjo.com/ar/condition/brugada-syndrome>).

## Summary

Long QT syndrome affects electrical recovery between heartbeats and can cause dangerous rhythms and fainting. It may be inherited or related to medicines and electrolyte disturbances.

## الأسباب

قد تؤثر تغيرات وراثية في قنوات القلب، أو تطيل أدوية معينة هذا الزمن، خاصة مع انخفاض البوتاسيوم أو المغنيسيوم. تختلف الأسباب المكتسبة عن الأنواع الوراثية.

## الأعراض

قد لا توجد أعراض، أو يحدث خفقان وإغماء أو نوبات شبيهة بالتشنجات. قد ترتبط النوبات بالجهد أو المفاجأة أو النوم بحسب النوع، وليست المحفزات واحدة للجميع.

## عوامل الخطر

التاريخ العائلي وتناول أدوية تطيل كيو تي واضطراب الأملاح عوامل مهمة. تعتمد خطورة النوبات على السبب ومدة التخطيط وسوابق الإغماء أو توقف القلب.

## التشخيص

يشمل التقييم تخطيطات ومراجعة الأدوية والأملاح والتاريخ العائلي، وقد يلزم رصد متنقل أو اختبار جهد وفحص جيني. التخطيط الطبيعي مرة واحدة لا ينفي جميع الحالات الوراثية.

## العلاج

تُصحح الأسباب المكتسبة طبيًا، وتُستخدم حاصرات بيتا غالبًا في الأنواع الوراثية. تُبحث أجهزة إزالة الرجفان أو إجراءات أخرى لدى حالات مختارة؛ لا توقف دواء موصوفًا بنفسك.

## المضاعفات

قد تحدث نوبات تسرع بطيني من نوع التواء النقاط أو توقف قلب. يمكن للتشخيص والعلاج وتقليل المحفزات خفض المخاطر، ولا يعني غياب الأعراض انعدامها.

## الوقاية

افحص أمان أي دواء أو مكمل مع الطبيب، وعالج الجفاف واضطراب الأملاح تحت إشراف. حدّد النشاط الرياضي مع الاختصاصي، ولا تسبح وحدك، وناقش فحص أفراد العائلة.

## متى تراجع الطبيب؟

الإغماء غير المفسر أو الخفقان مع دوخة شديدة يحتاج تقييمًا عاجلًا. فقد الاستجابة والتنفس غير الطبيعي يستدعيان الإسعاف والإنعاش ومزيل الرجفان المتاح دون تأخير.

## Overview

The QT interval is measured on an ECG and interpreted with heart rate and clinical context. A smartwatch value or automated report alone cannot establish diagnosis or risk.

Related reading: [Brugada syndrome as a different condition](<https://clinicsjo.com/en/condition/brugada-syndrome>).

## Causes

Inherited changes may affect cardiac ion channels. Certain medicines can prolong QT, particularly with low potassium or magnesium; acquired and inherited forms require different assessment.

## Symptoms

There may be no symptoms, or palpitations, fainting and seizure-like episodes. Exercise, sudden surprise or sleep can trigger events depending on subtype; triggers are not universal.

## Risk factors

Family history, QT-prolonging medicines and electrolyte disturbances matter. Cause, ECG measurements and previous fainting or cardiac arrest help establish event risk.

## Diagnosis

Evaluation uses ECGs, medication and electrolyte review and family history, sometimes monitoring, exercise testing or genetics. A single normal ECG does not exclude every inherited case.

## Treatment

Acquired causes are corrected medically; beta blockers commonly treat inherited forms. Defibrillators or other procedures are considered selectively. Never stop a prescribed medicine without clinical advice.

## Complications

Torsades de pointes ventricular tachycardia or cardiac arrest may occur. Diagnosis, treatment and trigger precautions reduce risk; absent symptoms do not eliminate it.

## Prevention

Check every new medicine or supplement for safety. Manage dehydration and electrolyte loss with guidance, agree exercise limits with a specialist, avoid swimming alone and discuss family testing.

## When to seek care

Unexplained fainting or palpitations with marked dizziness needs urgent assessment. Unresponsiveness with abnormal breathing requires emergency services, CPR and an available defibrillator without delay.

## المراجع الطبية المنشورة / Published references

- Long QT syndrome: symptoms and causes: https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/long-qt-syndrome/symptoms-causes/syc-20352518
- Long QT syndrome: diagnosis and treatment: https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/long-qt-syndrome/diagnosis-treatment/drc-20352524
- Long QT syndrome: https://www.nhs.uk/conditions/long-qt-syndrome/

---

*هذه معلومات طبية عامة للتوعية ولا تُغني عن التشخيص والاستشارة الطبية المباشرة.*

*المصدر: [كلينكس جو](https://clinicsjo.com) — دليل الأمراض والحالات الطبية في الأردن. لحجز موعد مع أخصائي: https://clinicsjo.com/ar/doctors*