# سكري مودي: سكري أحادي الجين — MODY (Maturity-Onset Diabetes of the Young)

## الملخص

سكري النضج الذي يبدأ لدى الشباب، المعروف بمودي، مجموعة أنواع من السكري أحادي الجين. تحديد الجين قد يغيّر العلاج، ولا يصح تصنيفه تلقائيًا كنوع أول أو ثانٍ.

## معلومات أساسية
- **الاسم (عربي):** سكري مودي: سكري أحادي الجين
- **الاسم (إنجليزي):** MODY (Maturity-Onset Diabetes of the Young)
- **رمز ICD-10:** E13.9
- **التصنيف:** genetic
- **التخصص المعالِج:** غدد صماء وسكري
- **آخر تحديث:** 2026-10-04
- **رابط الصفحة:** https://clinicsjo.com/ar/condition/mody

## نظرة عامة

قد يُكتشف في الشباب أو يتأخر تشخيصه، وتختلف شدته بين الأنواع. التاريخ العائلي مفيد، لكنه ليس شرطًا كافيًا أو ضروريًا بمفرده لإثبات المرض.

اقرأ أيضًا: [السكري من النوع الأول والتشخيص التفريقي](<https://clinicsjo.com/ar/condition/diabetes-type-1>).

## Summary

Maturity-onset diabetes of the young, or MODY, comprises several single-gene diabetes types. Identifying the gene may change treatment; it should not automatically be labeled type 1 or type 2.

## الأسباب

تؤثر تغيرات في جينات محددة في إفراز الإنسولين أو تنظيم الغلوكوز. ينتقل كثير من الأنواع داخل العائلات، وقد توجد تغيرات جديدة دون تاريخ معروف.

## الأعراض

قد يوجد ارتفاع بسيط ثابت دون أعراض، أو عطش وتبول متكرر ونقص وزن. بعض الأنواع تترافق مع مشكلات كلوية أو سمات أخرى.

## عوامل الخطر

يدفع السكري عبر أجيال متعددة أو نمط غير معتاد إلى التفكير بالفحص. الوزن أو سن التشخيص وحدهما لا يستبعدان السكري أحادي الجين.

## التشخيص

يجمع اختصاصي السكري العمر والنمط العائلي والأجسام المضادة وإفراز الإنسولين المتبقي، ثم يطلب فحصًا جينيًا عند وجود داعٍ. نتيجة جينية غير حاسمة لا تكفي للتشخيص.

## العلاج

يعتمد العلاج على النوع: قد لا يحتاج نوع الغلوكوكيناز دواءً خارج ظروف خاصة مثل بعض حالات الحمل، وتستجيب أنواع أخرى لأدوية معينة أو تحتاج إنسولين.

## المضاعفات

خطر مضاعفات العين والكلى والأعصاب يختلف بحسب الجين وضبط السكر. لا يجوز تعميم انخفاض الخطر في نوع واحد على جميع أنواع مودي.

## الوقاية

لا يمكن منع التغير الوراثي بنمط الحياة، لكن المتابعة تحمي الصحة. ناقش فحوص الأقارب والاستشارة الوراثية بعد تأكيد التشخيص، ولا توقف الإنسولين انتظارًا للنتيجة.

## متى تراجع الطبيب؟

قيء أو جفاف أو اضطراب وعي أو ارتفاع سكر شديد يستدعي رعاية عاجلة مهما كان النوع المشتبه. ناقشي الحمل مبكرًا لأن خطة بعض الأنواع تختلف فيه.

## Overview

It may be detected in youth or diagnosed later, with variable severity. Family history is helpful but cannot independently confirm or exclude it.

Related reading: [Type 1 diabetes and differential diagnosis](<https://clinicsjo.com/en/condition/diabetes-type-1>).

## Causes

Variants in specific genes affect insulin secretion or glucose regulation. Many forms run in families, while new variants may occur without a known history.

## Symptoms

Some people have stable mild glucose elevation without symptoms; others develop thirst, frequent urination or weight loss. Certain subtypes have kidney or other associated features.

## Risk factors

Diabetes across generations or an atypical presentation may prompt testing. Body weight or age at diagnosis alone cannot exclude monogenic diabetes.

## Diagnosis

Specialists review presentation, family history, antibodies and residual insulin secretion before indicated genetic testing. An uncertain genetic result alone cannot establish a diagnosis.

## Treatment

Treatment is subtype-specific: glucokinase-related disease often needs no medication outside special situations such as some pregnancies. Other forms respond to selected tablets or require insulin.

## Complications

Eye, kidney and nerve complication risks vary with the gene and glucose control. Low risk in one subtype cannot be generalized to all MODY.

## Prevention

Lifestyle cannot prevent the inherited variant, but appropriate follow-up supports health. Discuss family testing after confirmation and never stop insulin while awaiting results.

## When to seek care

Vomiting, dehydration, altered awareness or severe hyperglycemia requires urgent care regardless of suspected subtype. Discuss pregnancy early because management may change.

## المراجع الطبية المنشورة / Published references

- Monogenic diabetes: https://www.niddk.nih.gov/health-information/diabetes/overview/what-is-diabetes/monogenic-neonatal-mellitus-mody
- Information for people with genetic diabetes: https://www.diabetesgenes.org/tests-for-diabetes-subtypes/information-for-people-with-diabetes/
- Maturity-onset diabetes of the young: https://www.diabetes.org.uk/about-diabetes/other-types-of-diabetes/mody

---

*هذه معلومات طبية عامة للتوعية ولا تُغني عن التشخيص والاستشارة الطبية المباشرة.*

*المصدر: [كلينكس جو](https://clinicsjo.com) — دليل الأمراض والحالات الطبية في الأردن. لحجز موعد مع أخصائي: https://clinicsjo.com/ar/doctors*