# الأورام العصبية الصماوية — Neuroendocrine Tumors

## الملخص

الأورام العصبية الصماوية تنشأ من خلايا تجمع خصائص عصبية وهرمونية، وقد تظهر في الجهاز الهضمي أو البنكرياس أو الرئة وغيرها. تختلف سرعة نموها وإفرازها والعلاج المناسب لها.

## معلومات أساسية
- **الاسم (عربي):** الأورام العصبية الصماوية
- **الاسم (إنجليزي):** Neuroendocrine Tumors
- **رمز ICD-10:** C7A.00
- **التصنيف:** neoplasm
- **التخصص المعالِج:** أورام
- **آخر تحديث:** 2026-10-04
- **رابط الصفحة:** https://clinicsjo.com/ar/condition/net-tumors

## نظرة عامة

بعض الأورام يفرز هرمونات تسبب أعراضًا، وبعضها لا يفعل. الأورام المتمايزة جيدًا تختلف عن السرطانات العصبية الصماوية ضعيفة التمايز؛ الاسم وحده لا يحدد الشدة.

اقرأ أيضًا: [المتلازمة السرطاوية التي تحدث لدى بعض الأنواع](<https://clinicsjo.com/ar/condition/carcinoid-syndrome>).

## Summary

Neuroendocrine tumors arise from cells with nerve-like and hormone-producing features. They occur in sites including the gut, pancreas and lungs, with widely varying growth rates and treatments.

## الأسباب

تحدث تغيرات في نمو الخلايا، وغالبًا لا يُعرف سبب محدد. ترتبط نسبة من الحالات بمتلازمات وراثية تستدعي تقييمًا موجّهًا لا فحوصًا عشوائية للجميع.

## الأعراض

قد لا تظهر أعراض مبكرة، أو يحدث ألم وانسداد أو نقص وزن. تشمل أعراض الإفراز لدى أنواع معينة إسهالًا واحمرارًا أو نوبات انخفاض سكر.

## عوامل الخطر

تختلف عوامل الخطر حسب موقع الورم ونوعه والمتلازمات الوراثية. وجود ورم عصبي صماوي لدى قريب لا يثبت تلقائيًا إصابة بقية أفراد الأسرة.

## التشخيص

يحدد فحص النسيج نوع الورم وتمايزه ومؤشر التكاثر، مع تصوير لتحديد الانتشار. تُختار فحوص الهرمونات ومستقبلات السوماتوستاتين بحسب النوع والأعراض.

## العلاج

قد تشمل الخيارات الجراحة أو مراقبة حالات مختارة أو أدوية هرمونية وموجهة أو علاجًا نوويًا أو كيميائيًا. اختيار الخطة يعتمد على الموقع والدرجة والمستقبلات والانتشار.

## المضاعفات

قد تحدث مضاعفات ضغط أو انسداد وانتشار، أو اضطرابات هرمونية وتغذوية. تختلف التوقعات كثيرًا ولا يصح وصف كل هذه الأورام بأنها بطيئة أو بسيطة.

## الوقاية

لا توجد طريقة مؤكدة لمنع معظم الحالات. التزم بالمراقبة الموصى بها، وناقش الاستشارة الوراثية إذا دل التاريخ أو نوع الورم عليها.

## متى تراجع الطبيب؟

ألم بطن شديد مع قيء أو انسداد، إغماء أو انخفاض سكر شديد أو ضيق نفس يحتاج تقييمًا عاجلًا. الأعراض الجديدة المستمرة تستحق مراجعة فريق الأورام.

## Overview

Some secrete hormones and others do not. Well-differentiated tumors differ from poorly differentiated neuroendocrine carcinomas; the label alone cannot determine severity.

Related reading: [Carcinoid syndrome in selected tumors](<https://clinicsjo.com/en/condition/carcinoid-syndrome>).

## Causes

Changes in cellular growth cause tumors, often without an identifiable trigger. A proportion is associated with inherited syndromes requiring targeted genetic assessment.

## Symptoms

Early disease may be silent, or cause pain, obstruction or weight loss. Selected hormone-producing tumors cause diarrhea, flushing or low-blood-glucose episodes.

## Risk factors

Risk factors differ by site, subtype and inherited syndromes. An affected relative does not automatically mean other family members have the disease.

## Diagnosis

Pathology determines tumor type, differentiation and proliferation index, while imaging assesses extent. Hormone and somatostatin-receptor tests depend on the tumor and symptoms.

## Treatment

Options include surgery, selected surveillance, somatostatin analogues, targeted drugs, radionuclide therapy or chemotherapy. Site, grade, receptors and spread guide the plan.

## Complications

Pressure effects, obstruction, spread or hormonal and nutritional complications may occur. Outcomes vary greatly; these tumors cannot all be described as slow-growing or harmless.

## Prevention

Most cases have no established preventive strategy. Attend recommended surveillance and discuss genetic counseling if the history or tumor features warrant it.

## When to seek care

Severe abdominal pain with vomiting or obstruction, fainting, severe hypoglycemia or breathlessness requires urgent assessment. Persistent new symptoms need oncology review.

## المراجع الطبية المنشورة / Published references

- Neuroendocrine tumors: https://www.cancer.gov/pediatric-adult-rare-tumor/rare-tumors/rare-endocrine-tumor/carcinoid-tumor
- Pancreatic neuroendocrine tumor treatment: https://www.cancer.gov/types/pancreatic/neuroendocrine-tumors/treatment
- GI neuroendocrine tumor treatment: https://www.cancer.org/cancer/types/gastrointestinal-carcinoid-tumor/treating.html

---

*هذه معلومات طبية عامة للتوعية ولا تُغني عن التشخيص والاستشارة الطبية المباشرة.*

*المصدر: [كلينكس جو](https://clinicsjo.com) — دليل الأمراض والحالات الطبية في الأردن. لحجز موعد مع أخصائي: https://clinicsjo.com/ar/doctors*