# ورم القواتم — Pheochromocytoma

## الملخص

ورم القواتم ورم نادر في الغدة الكظرية قد يفرز هرمونات ترفع الضغط وتسبب خفقانًا وتعرقًا. يحتاج تقييم غدد وتحضيرًا متخصصًا قبل أي تدخل على الورم.

## معلومات أساسية
- **الاسم (عربي):** ورم القواتم
- **الاسم (إنجليزي):** Pheochromocytoma
- **التصنيف:** neoplasm
- **التخصص المعالِج:** غدد صماء وسكري
- **آخر تحديث:** 2026-10-04
- **رابط الصفحة:** https://clinicsjo.com/ar/condition/pheochromocytoma

## نظرة عامة

قد تكون الأعراض نوبات أو ارتفاع ضغط مستمر، وقد يُكتشف الورم مصادفة. أورام مشابهة خارج الكظر تسمى أورام المستقتمات ولها تقييم مرتبط.

اقرأ أيضًا: [ارتفاع الضغط وتقييم أسبابه](<https://clinicsjo.com/ar/condition/hypertension>).

## Summary

Pheochromocytoma is a rare adrenal tumor that may release hormones causing hypertension, palpitations and sweating. Endocrine evaluation and specialist preparation are essential before intervention.

## الأسباب

ينشأ الورم من خلايا لب الكظر، وقد يكون مرتبطًا بتغير وراثي أو يظهر دون تاريخ عائلي واضح. لا تفسر نوبة قلق وحدها كل الأعراض المشابهة.

## الأعراض

قد تظهر نوبات صداع وخفقان وتعرق وارتفاع ضغط مع رجفة أو شحوب. ليست هذه العلامات حصرية للورم، ويحتاج تكرارها إلى تقييم منظم.

## عوامل الخطر

تزيد بعض المتلازمات الوراثية والتاريخ العائلي الخطر. غياب التاريخ العائلي لا يستبعد الورم أو الحاجة لمناقشة التقييم الجيني.

## التشخيص

تُفحص الميتانفرينات في الدم أو البول وفق تعليمات التحضير، ثم يُستخدم التصوير لتحديد الموقع. تُناقش الفحوص الوراثية؛ لا يُجرى أخذ عينة عشوائي قبل تقييم إفراز الهرمونات.

## العلاج

تُحضّر الحالات المناسبة للجراحة بأدوية يختارها فريق الغدد والتخدير. عند الحاجة لحاصرات بيتا يسبقها الحصر المناسب لألفا؛ ترتيب العلاج مهم ولا يُجرّب ذاتيًا.

## المضاعفات

قد تحدث أزمة ضغط واضطراب نظم أو أذية قلبية أو سكتة، وقد تعود الأورام أو تنتشر بعض أنواعها. المتابعة مستمرة وفق تقدير المختص.

## الوقاية

لا توجد وقاية مضمونة. التزم بالمتابعة بعد العلاج والاستشارة الوراثية عند التوصية، وأخبر الفريق بالتشخيص قبل إجراء أو تخدير.

## متى تراجع الطبيب؟

ألم صدر أو صداع شديد مفاجئ أو ضيق نفس أو أعراض سكتة مع ارتفاع ضغط يستدعي الطوارئ. لا تحاول ضبط أزمة شديدة بجرعات إضافية عشوائية.

## Overview

Symptoms may be episodic or involve sustained hypertension, and some tumors are found incidentally. Related tumors outside the adrenal gland are called paragangliomas.

Related reading: [Hypertension and assessment of its causes](<https://clinicsjo.com/en/condition/hypertension>).

## Causes

The tumor arises from adrenal medullary cells and may be hereditary or occur without an obvious family history. Anxiety alone should not automatically explain repeated compatible episodes.

## Symptoms

Headache, palpitations, sweating, elevated blood pressure, trembling or pallor can occur. These findings are not specific, so recurrent episodes need structured assessment.

## Risk factors

Certain hereditary syndromes and family history increase risk. An absent family history does not exclude the tumor or the need to discuss genetic testing.

## Diagnosis

Blood or urine metanephrines are tested with appropriate preparation, followed by localization imaging. Genetic evaluation is discussed; an adrenal mass should not undergo unplanned biopsy before hormonal assessment.

## Treatment

Suitable surgical cases require medication preparation by endocrine and anesthesia teams. When beta blockade is needed, appropriate alpha blockade comes first; sequencing must not be attempted independently.

## Complications

Hypertensive crisis, arrhythmia, cardiac injury or stroke can occur. Recurrence or metastatic disease is possible, requiring individualized long-term follow-up.

## Prevention

There is no guaranteed prevention. Follow post-treatment surveillance and recommended genetic counseling, and inform teams before procedures or anesthesia.

## When to seek care

Chest pain, sudden severe headache, breathlessness or stroke symptoms with hypertension requires emergency care. Do not attempt to control a severe crisis using unplanned extra doses.

## المراجع الطبية المنشورة / Published references

- Pheochromocytoma: diagnosis and care: https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/pheochromocytoma/diagnosis-treatment/drc-20355372
- Pheochromocytoma: symptoms: https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/pheochromocytoma/symptoms-causes/syc-20355367
- Preparation for pheochromocytoma surgery: https://www.mayoclinic.org/medical-professionals/endocrinology/news/q-a-titrating-medications-pre-surgery-for-patients-with-pheochromocytoma-and-paraganglioma/mqc-20539391

---

*هذه معلومات طبية عامة للتوعية ولا تُغني عن التشخيص والاستشارة الطبية المباشرة.*

*المصدر: [كلينكس جو](https://clinicsjo.com) — دليل الأمراض والحالات الطبية في الأردن. لحجز موعد مع أخصائي: https://clinicsjo.com/ar/doctors*