# هل مرض هنتنغتون مرض معدٍ؟ Canonical page: https://clinicsjo.com/ar/faq/is-huntingtons-disease-contagious Language: ar Category: neurology Publisher: ClinicsJo Published: 2026-09-13T08:09:52.155Z Content updated: 2026-09-13T08:09:52.155Z Translation (en): https://clinicsjo.com/en/faq/is-huntingtons-disease-contagious مرض هنتنغتون ليس مرضًا معديًا ولا ينتقل من شخص لآخر عن طريق الاتصال المباشر أو غير المباشر، مثل الأمراض الفيروسية أو البكتيرية. إنه اضطراب وراثي ينتج عن طفرة جينية تنتقل داخل العائلات [\[1\]](). ## ما هو مرض هنتنغتون؟ مرض هنتنغتون هو اضطراب دماغي تدريجي يؤدي إلى تلف الخلايا العصبية في مناطق معينة من الدماغ، خاصة تلك التي تتحكم في الحركة الإرادية [\[2\]](). يتسبب هذا التلف في ظهور أعراض تشمل حركات لا إرادية (الرقاص)، ومشاكل عاطفية، وتدهور في القدرات المعرفية مثل التفكير واتخاذ القرارات [\[1\]](). تظهر الأعراض عادة في مرحلة البلوغ، بين الثلاثينات والأربعينات، ولكن هناك شكل نادر يسمى مرض هنتنغتون اليفعي الذي يبدأ في مرحلة الطفولة أو المراهقة [\[1\]](). ## كيف ينتقل مرض هنتنغتون؟ ينتقل مرض هنتنغتون وراثيًا من الأبوين إلى الأبناء [\[2\]](). يحدث المرض بسبب طفرة في جين معين مسؤول عن إنتاج بروتين الهنتنغتين (HTT) [\[2\]](). هذه الطفرة هي عبارة عن تكرار غير طبيعي لسلسلة معينة من الحمض النووي (CAG) [\[2\]](). إذا كان لدى الشخص 36 تكرارًا أو أكثر من هذه السلسلة، فإنه سيصاب بالمرض [\[2\]](). الوراثة في مرض هنتنغتون هي من النوع السائد (Autosomal Dominant)، مما يعني أن الطفل يحتاج فقط إلى وراثة نسخة واحدة من الجين المتحور من أحد الوالدين البيولوجيين ليصاب بالمرض [\[1\]](). إذا كان أحد الوالدين مصابًا بمرض هنتنغتون، فإن كل طفل لديه فرصة بنسبة 50% لوراثة الجين المتحور وبالتالي الإصابة بالمرض [\[2\]](). إذا لم يرث الطفل الجين المتحور، فلن يصاب بالمرض ولن يتمكن من نقله إلى الأجيال القادمة [\[2\]](). ## التشخيص والفحص الوراثي يتم تشخيص مرض هنتنغتون بناءً على الأعراض السريرية، الفحص العصبي، التاريخ العائلي، والفحوصات المخبرية [\[2\]](). يعتبر الفحص الجيني هو الطريقة الأكثر دقة لتأكيد التشخيص، حيث يتم عد تكرارات CAG في جين HTT من عينة دم [\[2\]](). يمكن أيضًا إجراء الفحص قبل الولادة للأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي للمرض ويرغبون في معرفة خطر انتقال المرض لأطفالهم [\[2\]](). ## إدارة الحياة مع المرض على الرغم من عدم وجود علاج يوقف أو يعكس تقدم مرض هنتنغتون حاليًا، إلا أن هناك علاجات متاحة لإدارة الأعراض [\[2\]](). تشمل هذه العلاجات الأدوية التي تساعد في التحكم في الحركات اللاإرادية (الرقاص)، بالإضافة إلى الأدوية التي تعالج الأعراض النفسية مثل الاكتئاب والقلق [\[2\]](). قد يوصي الأطباء أيضًا بالعلاج الطبيعي، والعلاج الوظيفي، وعلاج النطق لمساعدة المرضى على التعامل مع التحديات اليومية [\[2\]](). يمكن العثور على مزيد من المعلومات حول الأعراض والتشخيص وإدارة الحياة مع هذا المرض من خلال زيارة [مرض هنتنغتون: الأعراض، التشخيص، وإدارة الحياة مع المرض](). من المهم للأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي لمرض هنتنغتون التحدث مع أخصائي الرعاية الصحية أو مستشار وراثي لمناقشة المخاطر المحتملة وخيارات الفحص المتاحة [\[2\]](). هذا يمكن أن يساعدهم على اتخاذ قرارات مستنيرة بشأن صحتهم وصحة أسرهم. ## المراجع الطبية - [Huntington disease]() - [Huntington's Disease]() معلومات للتثقيف الصحي العام؛ لا تحل محل تقييم طبي يناسب حالتك. Citation URL: https://clinicsjo.com/ar/faq/is-huntingtons-disease-contagious#answer