# ما فحص الحمض النووي غير الجراحي للحمل وهل يشخص متلازمة داون؟ / What is NIPT, and can it diagnose Down syndrome?

Canonical: https://clinicsjo.com/ar/qa/nipt-prenatal
Canonical: https://clinicsjo.com/en/qa/nipt-prenatal

Content updated: 2026-10-04T02:12:26.919Z

## الإجابة المختصرة

يفحص اختبار الحمض النووي الحر في دم الحامل احتمال بعض اضطرابات عدد الكروموسومات، ومنها متلازمة داون. يمكن إجراؤه عادة من الأسبوع العاشر، لكنه اختبار تحرٍّ لا تشخيص نهائي. تحتاج النتيجة مرتفعة الاحتمال إلى استشارة ومناقشة فحص تشخيصي للتأكيد.

## Short answer

Non-invasive prenatal testing examines cell-free DNA in maternal blood to estimate the chance of certain chromosome-number conditions, including Down syndrome. It is usually available from ten weeks, but is screening rather than diagnosis. A higher-chance result needs counselling and discussion of confirmatory diagnostic testing.

## الإجابة التفصيلية

### لماذا لا تكفي عبارة دقة عالية؟

يأتي معظم الحمض النووي المرتبط بالحمل في العينة من المشيمة. تختلف دلالة النتيجة بحسب الاضطراب واحتماله قبل الفحص، ويمكن حدوث نتائج إيجابية أو سلبية خاطئة. لذلك لا تعني النتيجة المرتفعة أن الجنين مصاب حتمًا.

### ماذا يحدث بعد النتيجة؟

قد يناقش الفريق بزل السلى أو أخذ عينة من الزغابات المشيمية عند الحاجة للتأكيد. والنتيجة غير القابلة للتفسير ليست نتيجة منخفضة الاحتمال؛ تحتاج خطة يحددها المختص. لا تتخذي قرارًا نهائيًا بشأن الحمل بناء على فحص تحرٍّ وحده.

### ما الذي لا يغطيه؟

لا يكشف الفحص جميع الأمراض الوراثية أو الاختلافات التشريحية، ولا يستبدل سونار الحمل. اسألي المختبر والطبيب عن الحالات المشمولة والقيود والتكلفة قبل الاختبار، وعن معنى النتيجة بالنسبة لحالتك تحديدًا.

اقرأ أيضًا: [متى يُنصح ببزل السلى وما فوائده ومخاطره؟](<https://clinicsjo.com/ar/qa/do-i-need-amniocentesis>).

## Detailed answer

### Why is “high accuracy” not enough?

Much of the pregnancy-related DNA being assessed comes from the placenta. The meaning of a result depends on the condition and its prior likelihood, and false-positive or false-negative results can occur. A higher-chance result is not proof that the fetus is affected.

### What follows the result?

The team may discuss amniocentesis or chorionic villus sampling for confirmation. An uninterpretable result is not a low-chance result and needs an individual follow-up plan. Do not base an irreversible pregnancy decision on screening alone.

### What is not covered?

NIPT does not detect every inherited or structural condition and does not replace ultrasound. Before testing, ask which conditions are included, what limitations apply and how results would guide care.

Related reading: [When is amniocentesis considered, and what are its benefits and risks?](<https://clinicsjo.com/en/qa/do-i-need-amniocentesis>).

## المراجع المنشورة / Published references

- Prenatal genetic screening tests: https://www.acog.org/womens-health/faqs/prenatal-genetic-screening-tests
- NIPT for Down’s, Edwards’ and Patau’s syndromes: https://www.gov.uk/government/publications/screening-for-downs-syndrome-edwards-syndrome-and-pataus-syndrome-nipt-summary-information/nipt-for-downs-syndrome-edwards-syndrome-and-pataus-syndrome

General educational information. Consult a qualified clinician for individual assessment. Publication and content dates do not establish independent clinical review.