# ماذا يشمل فحص ما قبل الزواج في الأردن وهل يكشف كل الأمراض الوراثية؟ / What does premarital screening in Jordan cover, and does it detect all inherited diseases?

Canonical: https://clinicsjo.com/ar/qa/premarital-screening
Canonical: https://clinicsjo.com/en/qa/premarital-screening

Content updated: 2026-10-04T02:02:37.114Z

## الإجابة المختصرة

توضح وزارة الصحة الأردنية أن برنامج فحص ما قبل الزواج يستهدف اعتلالات الهيموغلوبين، ومنها الثلاسيميا وفقر الدم المنجلي. لا يفحص جميع الجينات أو الأمراض الوراثية، وليس اختبارًا للخصوبة. قد تستلزم قصة الأسرة أو النتائج استشارة وراثية وفحوصًا إضافية موجهة.

## Short answer

Jordan’s Ministry of Health describes premarital screening for haemoglobin disorders, including thalassaemia and sickle cell disease. It does not test every gene or inherited disorder and is not a fertility test. Family history or results may warrant genetic counselling and targeted additional tests.

## الإجابة التفصيلية

### ماذا تعني صفة حامل المرض؟

قد يكون حامل صفة الثلاسيميا بصحة جيدة ولا يعاني المرض نفسه. تتحدد خطورة انتقال اضطراب وراثي للأبناء بحسب نتائج الشريكين ونوع التغير الوراثي، لذلك لا تكفي قراءة نتيجة طرف واحد لاستنتاج الخطر على الحمل.

### إذا ظهرت نتيجة تحتاج متابعة

يناقش المختص معنى النتائج والحاجة لفحوص تأكيدية والخيارات المتاحة دون أحكام على قرار الزواج. في بعض الأمراض المتنحية، إذا كان الطرفان حاملين للتغير المسبب للمرض نفسه، قد يبلغ احتمال إصابة الطفل ربعًا في كل حمل؛ يجب تفسير ذلك بحسب التشخيص المحدد.

### قبل الذهاب للمركز

تحقق من الجهة المعتمدة والوثائق المطلوبة لدى وزارة الصحة، وأحضر نتائج سابقة ومعلومات أمراض الأسرة. لا تفترض أن الفحص يشمل نقص إنزيم معين أو كل الأمراض المعدية أو تحليلًا شاملًا للحمض النووي ما لم يُطلب ذلك صراحة.

اقرأ أيضًا: [متى أحتاج فحص جينات سرطان الثدي والمبيض الوراثي؟](<https://clinicsjo.com/ar/qa/brca-testing>).

## Detailed answer

### What does being a carrier mean?

A thalassaemia carrier may be well and does not have the same condition as an affected person. The risk to children depends on both partners’ results and the genetic change involved. One partner’s result alone cannot establish pregnancy risk.

### If follow-up is needed

A specialist explains the findings, confirmatory tests and available options without judging the decision to marry. For some recessive disorders, when both partners carry the disease-causing change for the same condition, the affected-child risk can be one in four in each pregnancy. This must be interpreted for the specific diagnosis.

### Before attending

Check the approved centre and required documents with the Ministry of Health, and bring previous results and family history. Do not assume screening includes every enzyme deficiency, infection or a comprehensive DNA analysis unless specifically requested.

Related reading: [When should I consider genetic testing for hereditary breast and ovarian cancer?](<https://clinicsjo.com/en/qa/brca-testing>).

## المراجع المنشورة / Published references

- خدمات مديرية الأمراض غير السارية: قسم الوقاية من الأمراض الوراثية والخلقية: https://www.moh.gov.jo/ar/noncommunicable/ServicesGuideDetails/144/236
- قسم الوقاية من الأمراض الوراثية والخلقية: https://moh.gov.jo/ar/noncommunicable/SubSitePages/144/8
- Thalassaemia carriers: https://www.nhs.uk/conditions/thalassaemia/carriers/

General educational information. Consult a qualified clinician for individual assessment. Publication and content dates do not establish independent clinical review.