هل مرض كروتزفيلد-جاكوب معدي؟

مرض كروتزفيلد-جاكوب (CJD) هو اضطراب دماغي نادر وخطير يتميز بتقدم سريع في تلف أنسجة الدماغ. فيما يتعلق بسؤال ما إذا كان هذا المرض معدياً، فالإجابة المختصرة هي أن مرض كروتزفيلد-جاكوب لا ينتقل عبر الهواء أو اللمس أو الاتصال العادي مع المصابين [1]. لا توجد أدلة علمية تشير إلى أن أفراد الأسرة أو مقدمي الرعاية أو العاملين في القطاع الصحي يواجهون خطراً متزايداً للإصابة بهذا المرض من خلال تعاملهم اليومي مع المريض [1].

طبيعة انتقال المرض المكتسب

على الرغم من عدم كونه معدياً بالمعنى التقليدي للعدوى (مثل الفيروسات أو البكتيريا)، إلا أن هناك نوعاً يُسمى "النوع المكتسب"، وهو نادر جداً ويمثل أقل من 1% من إجمالي حالات هذا المرض [1]. يحدث هذا النوع تحديداً من خلال التعرض المباشر لأنسجة دماغية أو عصبية مصابة، وعادة ما يرتبط بإجراءات طبية معينة مثل: عمليات زرع القرنية، أو زراعة غشاء الأم الجافية (الغطاء الخارجي للدماغ)، أو استخدام أقطاب كهربائية مزروعة في الدماغ لم يتم تعقيمها بشكل كامل وفق المعايير الصارمة [1]. بفضل التطور في بروتوكولات التعقيم واللوائح الطبية الحديثة، أصبحت مخاطر الانتقال بهذه الطرق ضئيلة للغاية [1].

هل ينتقل عبر الغذاء؟

يوجد نوع يُعرف بالنوع المتغير (vCJD)، والذي ارتبط تاريخياً باستهلاك لحوم أبقار مصابة بمرض اعتلال الدماغ الإسفنجي البقري، أو ما يُعرف بـ "جنون البقر". تختلف خصائص هذا النوع عن المرض الكلاسيكي؛ حيث يبدأ غالباً بأعراض نفسية ويصيب فئات عمرية أصغر سناً [1]. من المهم الإشارة إلى أن اللوائح الحكومية الصارمة في العديد من الدول قد قضت فعلياً على مخاطر الانتقال عبر السلسلة الغذائية [1].

ما الذي يسبب المرض فعلياً؟

السبب الكامن وراء هذا المرض ليس كائناً حياً معدياً، بل هو تراكم بروتينات غير طبيعية تسمى "البريونات". هذه البروتينات تتواجد بشكل طبيعي وغير ضار في الجهاز العصبي، ولكن عند حدوث خلل (سواء كان عشوائياً، أو وراثياً، أو مكتسباً)، تتحول هذه البروتينات إلى شكل غير طبيعي ومعدٍ للبروتينات السليمة المجاورة لها، مما يؤدي إلى سلسلة من التلف العصبي [1] [3].

متى يجب استشارة الطبيب؟

بما أن هذا المرض يتقدم بسرعة، فإن ظهور أعراض عصبية مفاجئة مثل فقدان التنسيق الحركي، التدهور السريع في الذاكرة والحكم، التغيرات السلوكية الحادة، أو اضطرابات الرؤية غير المبررة يستدعي طلباً فورياً للرعاية الطبية المختصة [1]. يجب التوجه إلى طبيب أعصاب لتقييم الحالة، حيث تعتمد التشخيصات على الفحص السريري، وتخطيط كهربية الدماغ (EEG)، وتصوير الرنين المغناطيسي (MRI)، وفي حالات معينة، فحص السائل النخاعي [1]. لمزيد من المعلومات التخصصية، يمكنكم الاطلاع على مرض كروتزفيلد-جاكوب: دليل شامل للاضطراب العصبي النادر.

المراجع الطبية

• Creutzfeldt-Jakob Disease
• Creutzfeldt-Jakob Disease