هل يمكن أن تتورم العقد اللمفاوية لأسباب غير العدوى؟

نعم، يمكن أن تتورم العقد اللمفاوية لأسباب تتجاوز العدوى. فبينما تُعد العدوى سببًا شائعًا لتضخم العقد اللمفاوية، يمكن أن تؤدي بعض الحالات الأخرى، مثل الاضطرابات الوراثية وأمراض المناعة الذاتية، إلى هذا التورم أيضًا. على سبيل المثال، في متلازمة تكاثر الخلايا اللمفية الذاتية (ALPS)، تتراكم أعداد غير طبيعية من الخلايا اللمفاوية، مما يسبب تضخم العقد اللمفاوية والكبد والطحال.

فهم دور الجهاز اللمفاوي

الجهاز اللمفاوي هو شبكة معقدة من الأنسجة والأعضاء التي تلعب دورًا حيويًا في المناعة والحفاظ على توازن سوائل الجسم. يتكون هذا الجهاز من اللمف، وهو سائل يحتوي على خلايا الدم البيضاء التي تدافع عن الجسم ضد الجراثيم، والأوعية اللمفاوية التي تحمل اللمف في جميع أنحاء الجسم. العقد اللمفاوية هي غدد موجودة على طول هذه الأوعية، وتعمل مع الطحال كمواقع حيث تحارب خلايا الدم البيضاء العدوى. إذا لم يعمل الجهاز اللمفاوي بشكل صحيح، يمكن أن تتراكم السوائل في الأنسجة وتسبب تورمًا يُعرف بالوذمة اللمفية. تشمل المشاكل الأخرى التي قد تصيب الجهاز اللمفاوي الالتهابات والانسدادات والسرطان [2].

متلازمة تكاثر الخلايا اللمفية الذاتية (ALPS) كسبب غير معدي

متلازمة تكاثر الخلايا اللمفية الذاتية (ALPS) هي اضطراب وراثي نادر لا يستطيع فيه الجسم تنظيم عدد خلايا الجهاز المناعي (الخلايا اللمفاوية) بشكل صحيح. تتميز هذه المتلازمة بإنتاج عدد كبير بشكل غير طبيعي من الخلايا اللمفاوية (تكاثر الخلايا اللمفية). يؤدي تراكم الخلايا اللمفاوية الزائدة إلى تضخم العقد اللمفاوية (اعتلال العقد اللمفية)، وتضخم الكبد (تضخم الكبد)، وتضخم الطحال (تضخم الطحال) [1].

تُعد اضطرابات المناعة الذاتية شائعة أيضًا في متلازمة ALPS، حيث يهاجم الجهاز المناعي أنسجة وأعضاء الجسم نفسه. غالبًا ما تستهدف هذه الاضطرابات خلايا الدم وتتلفها، مثل خلايا الدم الحمراء (فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي)، أو خلايا الدم البيضاء (قلة العدلات المناعية الذاتية)، أو الصفائح الدموية (قلة الصفيحات المناعية الذاتية). في بعض الحالات، قد تؤثر اضطرابات المناعة الذاتية على أعضاء وأنسجة أخرى مثل الكلى أو الكبد أو العينين أو الأعصاب [1].

أسباب وراثية أخرى لتضخم العقد اللمفاوية

تحدث متلازمة ALPS في حوالي 75% من الحالات بسبب طفرات في جين FAS، والذي يوفر تعليمات لصنع بروتين يشارك في إشارة الخلايا التي تؤدي إلى التدمير الذاتي للخلايا (الاستماتة). عندما يتم تنشيط الجهاز المناعي لمحاربة عدوى، يتم إنتاج أعداد كبيرة من الخلايا اللمفاوية. في الظروف الطبيعية، تخضع هذه الخلايا اللمفاوية للاستماتة عندما لا تكون هناك حاجة إليها. تؤدي طفرات جين FAS إلى بروتين غير طبيعي يتداخل مع الاستماتة، مما يؤدي إلى تراكم الخلايا اللمفاوية الزائدة في أنسجة وأعضاء الجسم، وغالبًا ما تبدأ في مهاجمتها، مما يؤدي إلى اضطرابات المناعة الذاتية [1].

بالإضافة إلى متلازمة ALPS، يمكن أن تشمل المشاكل الأخرى في الجهاز اللمفاوي الوذمة اللمفية، وهي تورم ناتج عن تراكم السوائل في الأنسجة، والسرطان، والانسدادات [2]. من المهم زيارة الطبيب لتحديد سبب تورم العقد اللمفاوية، خاصة إذا كان التورم مستمرًا أو مصحوبًا بأعراض أخرى مثل ارتفاع الحرارة أو التعرق الليلي، أو إذا كانت العقد تزداد حجمًا أو تبدو صلبة ولا تتحرك عند الضغط عليها [4].

لمزيد من المعلومات حول أمراض الجهاز اللمفاوي، يمكنك زيارة أمراض الجهاز اللمفاوي: من التورم إلى العدوى، فهم شبكة المناعة في جسمك.

المراجع الطبية

• Autoimmune lymphoproliferative syndrome
• Lymphatic Diseases
• Swollen glands - NHS